Blog

Studi stabilitas biasanya dilakukan pada obat-obatan, makanan dan minuman, masalah farmasi kecantikan dan kosmetik dan setiap bahan untuk menilai bagaimana mereka dipengaruhi oleh faktor eksternal seperti cahaya, panas, kelembaban, suhu, tekanan, dll. Bekerja untuk menentukan bagaimana faktor-faktor ini mempengaruhi obat. Tes ini membantu menentukan umur simpan produk dan pedoman penyimpanan yang penting untuk keselamatan konsumen. Dua tes stabilitas umum adalah real-time dan dipercepat. Pengujian langsung dilakukan dengan menyimpan obat sesuai kondisi yang direkomendasikan dan memeriksa atau memantau produk sampai gagal. Produk diuji pada 3, 6, 9 dan 12 bulan di tahun pertama, dua kali setahun di tahun kedua, dan setiap tahun setelahnya sampai produk gagal memenuhi spesifikasi dan standar keamanan. Penelitian yang dipercepat memerlukan penyimpanan produk di lingkungan manufaktur di mana berbagai faktor seperti cahaya atau panas dipercepat untuk menentukan kapan suatu produk gagal. Dengan melakukan studi yang dipercepat, degradasi dapat diprediksi. Ruang Uji Fotostabilitas XCH-TPS dilengkapi dengan cahaya tampak dan tabung lampu ultraviolet dekat, Ruang Stabilitas Obat dapat secara mandiri mengontrol jenis sumber cahaya, dan dapat mencetak dan merekam iluminasi cahaya tampak dan radiasi ultraviolet dekat secara real time. Cahaya tampak dan ultraviolet dekat dapat langsung disetel, disesuaikan secara otomatis, dan dikontrol dengan tepat. Wadah, penutup atau kemasan lainnya juga dapat diuji stabilitasnya. kosmetik Thchamber Labs telah menerima banyak permintaan pengujian dari perusahaan dan organisasi yang mencari pengujian stabilitas, sebagai berikut: Laboratorium pengemasan memerlukan pengujian plastik dan polimer botol HDPE untuk pengujian stabilitas beban tumpukan dan pengujian ketebalan dinding Ilmuwan riset universitas membutuhkan laboratorium Inggris untuk menguji senyawa farmasi selama uji stabilitas pada makanan tikus standar. Makanan diformulasikan dengan senyawa ini hingga konsentrasi akhir 750 mg obat per kg makanan. Untuk memverifikasi dan menetapkan stabilitas formulasi, kita perlu mengukur konsentrasi obat dalam manik-manik selama periode 6 bulan. Kita perlu melakukan pengukuran awal (titik awal) dan kemudian setidaknya 2 pengukuran lagi; pada titik 3 bulan dan titik 6 bulan. Perusahaan besar membutuhkan laboratorium bahan yang diperlukan untuk pengujian stabilitas UV HDPE: jaket HDPE oranye di mana kita harus memeriksa jaket untuk stabilitas UV dan umur jaket Laboratorium Keamanan Produk Eropa diharuskan melakukan pengujian krim baru untuk diperkenalkan ke UE dan pasar internasional, termasuk penilaian keamanan, pengujian stabilitas, pengujian kontaminasi mikroba, pengujian tantangan, prediksi umur simpan dan pengujian lain yang dianggap perlu. Laboratorium kosmetik wajib melakukan pengujian stabilitas kosmetik dan pengujian penilaian keamanan, termasuk pengujian kompatibilitas dan tantangan. Laboratorium Nutraceutical memerlukan pengujian stabilitas kemasan vitamin yang dijual sebagai formulasi air baru. Perusahaan mengirim produk ke toko rantai besar dan perlu diuji stabilitasnya. Lihat lebih banyak permintaan pengujian stabilitas Jika Anda adalah produsen produk atau organisasi lain yang membutuhkan pengujian stabilitas, silakan hubungi ruang Produsen Stabilitas Chamber atau kirimkan permintaan pengujian online.

Kecepatan pengembangan vaksin belum pernah terjadi sebelumnya selama pandemi virus corona saat ini. Vaksin dari perusahaan seperti Biontech dan Pfizer sudah ada di pasaran dan akan tersedia untuk vaksinasi sesegera mungkin. Tapi berapa lama umur simpan vaksin baru? Inilah tepatnya yang perlu diuji oleh perusahaan farmasi besar dengan ruang suhu dan kelembaban konstan Thchamber hari ini. Biasanya, dibutuhkan sepuluh hingga dua puluh tahun untuk mengembangkan vaksin. Tetapi dengan krisis virus corona yang sedang berlangsung, menunggu selama ini bukanlah pilihan yang baik. Dengan jumlah infeksi dan kematian pada tingkat yang tinggi secara konsisten, panggilan untuk pengiriman vaksin yang cepat semakin meningkat. Perusahaan farmasi berjuang untuk memenuhi permintaan, tetapi juga berfokus pada analisis stabilitas vaksin, yang dikembangkan selama bertahun-tahun dan harus disesuaikan berdasarkan bagaimana virus bermutasi. Di sinilah pengujian stabilitas masuk, misalnya di KBF atau KBF LQC, ruang suhu dan kelembaban konstan dengan kontrol cahaya dan lampu yang sesuai dengan ICH. Cerdas, aman, ekonomis, dan andal: ini adalah Thchamber . Satu hal yang pasti: Thchamber adalah mitra terpercaya Anda selama pandemi COVID-19. Mengapa stress test vaksin mahkota baru? Tujuan perusahaan farmasi adalah untuk menunjukkan kepada publik bahwa vaksin masih efektif dalam jangka waktu yang lama atau setelah disimpan pada suhu yang berbeda. Masih terlalu dini untuk mengatakan seberapa baik berbagai vaksin akan bekerja setelah kondisi berubah. Ruang Suhu dan Kelembaban Konstan: Uji Stabilitas Vaksin Novel Coronavirus Uji efektivitas vaksin virus corona baru menggunakan ruang suhu dan kelembaban konstan Thchamber. Untuk jenis pengujian ini, para ahli sangat mementingkan keseragaman distribusi suhu di dalam ruang suhu dan kelembaban konstan. Oven pengeringan ruang, freezer suhu sangat rendah dan inkubator jamur juga dapat mendukung Anda selama pandemi. Oven Pengeringan: sangat cocok untuk disinfeksi masker Menurut pemerintah federal, masker dapat digunakan kembali dengan prasyarat tertentu. Tempatkan masker dalam oven pengering pada suhu antara 65 dan 70 °C selama 30 menit. Dengan cara ini, virus dapat dinonaktifkan. Kulkas suhu rendah: dapat mendingin hingga -25°C Sampel virus, seperti virus corona baru, juga dapat disimpan di freezer suhu rendah kami. Sampel disimpan dengan aman di dalam kotak dan tersedia untuk pengujian tambahan. Inkubator: ideal untuk proliferasi sel Sejumlah besar sel harus ditumbuhkan agar virus corona baru dapat diuji. Kamar Kelembaban Suhu Konstan : Uji Stabilitas Vaksin Novel Coronavirus Perusahaan farmasi besar menggunakan ruang suhu dan kelembaban konstan Thchamber di seluruh dunia untuk menguji efektivitas vaksin virus corona baru. Untuk jenis pengujian ini, para ahli sangat mementingkan keseragaman distribusi suhu di dalam ruang suhu dan kelembaban konstan.

Di laboratorium medis, risiko kontaminasi kultur sel tidak dapat diukur—tidak peduli seberapa hati-hati pekerjaannya. Salah perhitungan risiko tentu tidak pernah terdengar, dan kontaminasi sering mengakibatkan hilangnya budaya. Oleh karena itu, di blog ini, kami ingin menjelaskan cara mendeteksi dan menghindari kontaminasi pada garis sel secara sistematis. Setiap laboratorium medis berada di bawah ancaman hari demi hari Kontaminasi mikroba dalam kultur sel—termasuk yang dibeli dari pihak ketiga—tidak jarang terjadi di laboratorium. Faktanya, yang terjadi adalah kebalikannya: Banyak garis sel yang tumbuh di laboratorium terinfeksi mikoplasma. Spora jamur kecil mengintai di mana-mana dan bisa mengudara. Tentu saja, ketika bekerja di lingkungan yang steril, ada ruang untuk kesalahan manusia. Sangat mudah untuk membuat kesalahan. Skenario horor di laboratorium kultur sel - berbagai jenis kontaminasi: Kontaminasi mikroba (bakteri, mikoplasma, jamur, ragi, dll.) Kontaminasi virus Kontaminasi protein (prion) Polusi kimia (leachable dan extractables dari plastik, logam berat, dll.) Cross- kontaminasi dengan kultur sel lain Dari mana polusi berasal? 1. Seberapa "bersih" budaya primitif itu? Masalah biasanya dimulai dengan materi asli. Bahkan dengan upaya terbaik dalam produksi media, beberapa bahan tidak dapat sepenuhnya steril. Oleh karena itu, selalu ada risiko mikoplasma lolos dari filter steril. Prion bahkan dapat bertahan dalam sterilisasi uap pada 121 °C. 2. Apakah laboratorium kerja benar-benar merupakan lingkungan yang steril? Salah satu penyebab utama kontaminasi laboratorium adalah tubuh manusia. Misalnya, banyak kontaminasi silang dapat dihindari jika teknisi laboratorium menghindari bekerja di beberapa lini produksi pada saat yang sama di bangku steril. Satu kultur dapat dengan cepat menginfeksi yang lain jika cairan tidak ditangani dengan benar. Juga, tergesa-gesa adalah musuh terburuk dari pekerjaan steril. Pintu inkubator CO2 tidak boleh dibiarkan terbuka tanpa alasan, tentunya tidak dalam jangka waktu yang lama. Teknisi laboratorium hanya boleh bekerja pada satu jalur sel pada satu waktu, tidak peduli berapa banyak tekanan waktu yang mereka hadapi. Saat membongkar pipet sekali pakai di bawah bangku, setelah tutupnya dibuka, tutupnya harus dikesampingkan - kata kunci: Good Laboratory Practice (GLP). Untuk informasi lebih lanjut, baca posting blog kami: "Lima aplikasi menarik untuk inkubator CO2". 3. Apakah Anda menggunakan peralatan laboratorium yang benar? Tentu saja, sangat mungkin bahwa bahkan peralatan yang digunakan di laboratorium medis dapat menyebabkan kontaminasi kultur sel. Oleh karena itu, kami merekomendasikan: Gunakan wadah plastik tanpa plasticizer Pilih lokasi inkubator cetakan yang tepat (lokasi di dekat wastafel dapat menyebabkan kontaminasi sabun) Gunakan aksesori inkubator yang terbuat dari tembaga biosida Ketika antibiotik digunakan, strain bebas antibiotik harus dibudidayakan dari waktu ke waktu . (Ini karena antibiotik menutupi kontaminasi, dan infeksi dapat menyebar.) Metode investigasi apa yang dapat digunakan untuk melacak infeksi mana? Hal yang paling berbahaya tentang infeksi mikoplasma adalah bahwa mereka sering tidak terdeteksi untuk jangka waktu yang lama. Pada prinsipnya, kejadian kontaminasi dapat dikontrol dan dilacak dengan berbagai cara, beberapa di antaranya sangat kompleks dan lainnya kurang begitu rumit. Teknisi laboratorium yang berpengalaman dapat mengetahui apakah kontaminasi silang telah terjadi hanya dengan melihat melalui mikroskop. Jika kita mengekstrak semua DNA dari kultur sel, kandungan DNA mikoplasmanya dapat dideteksi menggunakan metode PCR. Laboratorium yang melakukan transduksi virus atau bioassay juga harus memeriksa kontaminasi virus. Laboratorium yang memproduksi obat untuk pengobatan baru harus memeriksa bakteri, spora, jamur, mikoplasma, HIV, HCV, dan BSE yang berisiko rendah. Bagaimana polusi harus ditangani? Setiap kejadian kontaminasi harus dicatat dan dinilai. Jika tidak ada yang lain, laboratorium medis yang menyembunyikan masalah kontaminasi mereka di bawah karpet membahayakan reputasi baik mereka. Tentu saja, jika terjadi kontaminasi, tindakan pembersihan khusus juga harus dilakukan: dalam kasus infeksi jamur, disarankan untuk memeriksa apakah laboratorium secara teratur didesinfeksi dengan reagen berbasis alkohol . desinfeksi lap bagian dalam inkubator dengan reagen berbasis alkohol akan membantu menghindari kontaminasi Disinfeksi udara panas bulanan adalah praktik medis standar di banyak laboratorium . Dalam kasus sel induk sensitif, garis sel yang terinfeksi hanya dapat diobati dengan antibiotik dalam kasus yang jarang terjadi. Dalam kebanyakan kasus, solusinya mahal - budaya harus dihilangkan dan pekerjaan harus dimulai dari awal. Kesimpulannya: Mampu secara konsisten mendeteksi, memverifikasi, dan menangani kontaminasi adalah hal yang mutlak, terutama di laboratorium medis yang menggunakan sel punca yang sangat sensitif dan tidak menggunakan antibiotik. Pemantauan yang transparan sangat penting. Menutupi kontaminasi atau membiarkannya menyebar hanya meningkatkan bahaya dan tidak perlu. Inkubator harus selalu menjadi komponen teraman di seluruh langkah proses; jika sampel terkontaminasi, dalam banyak kasus hal ini terjadi di hulu atau hilir kultur inkubator. Menurut rentang kontrol suhu yang berbeda, inkubator laboratorium diterapkan ke berbagai bidang. Kamar memiliki inkubator biokimia, banyak digunakan untuk penelitian dan departemen produksi seperti perlindungan lingkungan, sanitasi dan pencegahan epidemi, pertanian, ternak dan produk akuatik, pengujian obat, kultur sel, dll.

Lokasi yang sesuai Penempatan lemari es vaksin sangat penting. Ruang yang memadai diperlukan di sekitar lemari es medis untuk ventilasi. Untuk sebagian besar lemari es vaksin, diperlukan jarak bebas sekitar 30mm di setiap sisi lemari es. Ada beberapa model lemari es vaksin yang didesain tidak memerlukan celah ventilasi sama sekali. Sebaiknya letakkan lemari es Anda di ruangan yang terisolasi, daripada di dinding luar yang bisa menjadi panas dan dingin karena cuaca. Ukuran lokasi juga mempengaruhi kapasitas lemari es yang dapat Anda pasang. Sesuai Kapasitas lemari es vaksin/apotek harus mampu menyimpan vaksin dengan aman untuk permintaan puncak, seperti program pra-flu. Pengemasan yang berlebihan harus dihindari karena dapat menghalangi sirkulasi udara dingin dan membahayakan vaksin. Untuk alasan ini, umumnya disarankan untuk berhati-hati dan mendapatkan lemari es vaksin yang sedikit lebih besar daripada yang sedikit lebih kecil. Lemari es vaksin dan farmasi dibagi menjadi tiga rentang kapasitas utama: – Di bawah vaksin counter/tabletop, kapasitas lemari es biasanya sekitar 130 hingga 160 liter. – Kulkas Vaksin Farmasi Vertikal biasanya memiliki kapasitas 350 hingga 650 liter. – Apotek Kustom / Kulkas Farmasi dengan kapasitas kurang lebih 600 liter ke atas. Peringatan eksternal Jika Anda berencana untuk menghubungkan lemari es vaksin Anda ke sistem alarm bisnis Anda, pastikan lemari es vaksin memungkinkan Anda untuk melakukannya. Kulkas Thchamber siap untuk disambungkan ke alarm eksternal. Kulkas ruang harus dipilih untuk alarm eksternal. Pencatat data Pertimbangkan untuk membeli kulkas vaksin dengan pencatat data. Data logger secara elektronik merekam pembacaan suhu pada interval yang ditentukan. Data yang disimpan kemudian dapat diunduh ke komputer. Pencatat data dapat digunakan untuk mengaudit dan menetapkan pola rekaman lemari es vaksin dari waktu ke waktu. Mereka sangat berguna untuk menentukan apakah lemari es di atas 8 derajat Celcius melakukannya dalam waktu 15 menit kritis yang diizinkan. Notifikasi peringatan Lemari es Thchamber kini dilengkapi dengan sistem alarm yang dapat mengirimkan peringatan melalui SMS atau email jika suhu di dalam lemari es berada di luar kisaran yang diinginkan. Thchamber juga menawarkan solusi pemantauan suhu yang dapat digunakan dengan vaksin atau lemari es laboratorium yang ada.

Dalam Pengujian Stabilitas - Tinjauan, kami melihat Persyaratan Pengujian Stabilitas - Pemilihan Kamar, Persyaratan Validasi, Pertimbangan IQOQPQ dan IPV. Untuk menunjukkan umur simpan obat di pasar tertentu, produsen harus menyimpannya untuk jangka waktu tertentu pada suhu dan kelembaban yang relevan. Ini dilakukan di ruang stabilisasi, juga dikenal sebagai kabinet stabilisasi. Regulator di setiap pasar, seperti FDA di AS, HPRA di Irlandia, menentukan kondisi suhu dan kelembapan yang harus digunakan dan waktu penyimpanan sampel, seperti minimal 6 hingga 12 bulan. Selama waktu ini, sampel diuji dan potensi serta degradasinya diukur dan dicatat. Ini disebut uji stabilitas. Kondisi yang paling umum adalah 25 ° C/60% RH. Untuk produk baru, kondisi yang dipercepat mungkin 40°C/75%RH. Kondisi lainnya termasuk 30°C/65% RH, 30°C/35% RH dan 25°C/40%RH. Kondisi lainnya adalah 5°C ±3°C untuk produk yang dimaksudkan untuk disimpan di lemari es. Untuk produk yang dimaksudkan untuk disimpan dalam lemari es, kondisi pengujian adalah -20°C ±5°C. Warisan Budaya Takbenda ICH, Konferensi Internasional tentang Harmonisasi Persyaratan Teknis untuk Pendaftaran Produk Obat untuk Penggunaan Manusia, mengembangkan aturan untuk pengujian stabilitas operasional. ICH Q1A menyatakan bahwa kondisi harus dijaga konstan pada ±2°C dan ±5% RH selama pengujian stabilitas. Selain itu, jika kondisi ini tidak terpenuhi selama lebih dari 24 jam, ujian mungkin harus diperpanjang, yang mengakibatkan banyak dokumen. Jika kondisi menyimpang dari ±2°C/±5%RH, bahkan untuk waktu yang singkat, hal ini harus dinyatakan. Ini mungkin karena bukaan pintu untuk "menarik" sampel. Peristiwa semacam itu biasanya dicatat dalam log kamar. Jika tidak ada penjelasan yang jelas, mungkin perlu mencari bantuan dari teknisi servis. Jika bilik gagal, tanggapan cepat dari pemasok diperlukan, dan meskipun ia diharapkan untuk menyimpan suku cadang utama, auditor juga menyukai situs tersebut untuk menyimpan beberapa. Disarankan juga untuk memiliki redundansi, yaitu memiliki ruang lain di lokasi sebagai cadangan. Ruang harus sepenuhnya divalidasi dan siap digunakan. Ruang Uji Fotostabilitas Untuk mendemonstrasikan umur simpan di bawah kondisi cahaya sekitar, sampel dapat diekspos ke dosis UV dan cahaya tampak yang tepat di ruang yang dirancang khusus. ICH Q1B menetapkan bahwa suhu harus dikontrol untuk mencegah hot spot lokal. Pengawasan dan 21 CFR Bagian 11 Kondisi dalam ruangan harus dipantau secara independen. Ini biasanya membutuhkan pemancar suhu dan kelembaban yang terhubung ke sistem perekaman. Dalam suhu ruangan stabilisasi cahaya, intensitas cahaya UV dan cahaya tampak akan direkam. Sistem harus mematuhi peraturan US 21 CFR Bagian 11, apakah itu perekam kertas atau sistem komputer. 21 CFR Bagian 11 menyatakan bahwa semua sistem pengumpulan dan penyimpanan data yang relevan harus dirancang untuk mencegah pemalsuan, korupsi, perubahan yang tidak dapat dilacak, atau kehilangan data. Untuk sistem komputer, pengujian formal (IQOQ-Installation Qualification, Operation Qualification) harus dilakukan untuk menunjukkan kepatuhan. Kualifikasi Kamar Dagang Demikian juga, pengujian formal kamar baru (sertifikasi kinerja IQOQ dan PQ) adalah wajib. Selama masa pakainya, itu harus dipelihara secara teratur (biasanya layanan pemeliharaan preventif tahunan dengan pemeriksaan kalibrasi) dan sebaiknya dipetakan dengan beberapa probe per tahun (IPV - Verifikasi Kinerja Instrumen). PQ dan IPV biasanya memerlukan setidaknya satu kali pemantauan 24 jam, dibongkar, dimuat, atau keduanya. Selama proses ini, kondisi tampilan harus tetap pada titik setel ±2°C, ±5% RH. Peralatan uji untuk pengujian ini harus dapat dilacak, dikalibrasi setidaknya setiap tahun dan memenuhi standar IQOQ 21 CFR P11. Pertimbangan Pemilihan Ruang Uji Stabilitas Faktor-faktor berikut perlu dipertimbangkan: Keandalan; apakah itu dikenal, digunakan, dan dipercaya? Harus ada fluktuasi rendah dalam kapasitas suhu dan kelembaban; perencanaan kebutuhan masa depan serta jejak kebutuhan saat ini; jejak mungkin terbatas Apakah Anda menawarkan layanan lokal dengan respons cepat, inventaris suku cadang, dan sertifikasi perbaikan pendingin? Ruang harus memiliki kontrol terintegrasi termasuk pembatas suhu dan pencatatan pesan kesalahan . Ini harus diisi ulang secara otomatis. Pemeliharaan pengguna rendah Hampir tidak ada bahan habis pakai yang dihasilkan Kelembaban steril. Mikroorganisme tidak boleh disuntikkan ke dalam chamber Harus memungkinkan untuk mengunci keyboard Harus ada output ketika terjadi kesalahan, yang dapat dipantau oleh sistem manajemen gedung Harus dirancang sesuai dengan GAMP; praktik manufaktur otomatis yang baik IQOQ, PM dan IPV memiliki kalibrasi yang dapat dilacak, sesuai dengan 21 CFR Bagian 11 dan harus diperoleh dari pemasok Thchamber .

Untuk memahami pentingnya pengujian kelembaban, lihat saja peta dunia. Produk yang mendorong kehidupan kita harus bekerja di semua iklim. Telepon juga harus bekerja dengan baik di panas kering gurun Arizona dan kelembaban tinggi di pantai Atlantik. Hal yang sama berlaku untuk peralatan medis yang menyelamatkan jiwa, mobil, pesawat terbang, dan banyak lagi. Perusahaan menguji lingkungan produk-produk ini di bawah kondisi yang terkendali untuk memastikan bahwa mereka bekerja seperti yang dirancang dan untuk memahami di mana mereka gagal. Dengan demikian, perusahaan-perusahaan ini dapat menetapkan harapan bagi konsumen atau bekerja untuk mengatasi potensi kekurangan sebelum memasuki pasar. Inilah yang perlu Anda ketahui tentang ruang uji kelembaban. Sistem kelembaban Dengan meningkatnya suhu, begitu juga kemampuan udara untuk menahan kelembaban. Inilah sebabnya mengapa ruang suhu dan kelembaban mencatat kelembaban sebagai persentase kelembaban relatif (RH): 5 derajat Celcius RH tidak sama dengan 20 derajat Celcius RH. Demikian juga, titik embun, suhu di mana udara harus didinginkan agar mengembun, juga harus diperhitungkan dalam pengujian. Selama bertahun-tahun, produsen ruang uji telah menemukan metode yang berbeda untuk menciptakan kondisi basah. Sistem yang lebih tua melibatkan gerimis atau panci air. Anda sekarang akan menemukan atomisasi lebih umum di ruang semprotan garam, di mana pasokan air langsung dan konstan terhubung ke nosel. Kabut atau kabut melayang ke area kerja. Di sisi lain, sistem panci perendaman terbukti dengan sendirinya. Pemanas yang dicelupkan ke dalam panci air perlahan-lahan menghasilkan uap yang memenuhi ruang kerja. Namun, produsen ruang uji terkemuka menggunakan sistem pembangkit uap yang lebih modern. Pembangkit uap memungkinkan Anda untuk secara tepat mengontrol kelembaban relatif yang diukur oleh sensor elektronik. Mereka dapat berukuran agar sesuai dengan ruang apa pun dan ruang kerja yang lebih besar. Beberapa generator dapat digunakan untuk meningkatkan akurasi. Pembangkit uap adalah tabung baja tahan karat atau tembaga tertutup. Elemen pemanas memanaskan sumber air yang konstan, menghasilkan uap atau uap. Uap bergerak ke pleno, bercampur dengan udara yang dikondisikan, dan memasuki ruang kerja dengan suhu dan kelembaban relatif yang tepat. Penting untuk memperhatikan kualitas air untuk membuat sistem kelembaban bertahan. Jika air kaya akan mineral, dapat menyebabkan endapan menumpuk. Jika air terlalu bersih atau terlalu murni, itu akan menghilangkan mineral dari logam saat melewati ruang uji. Rekomendasi bervariasi menurut produsen. Misalnya, Sistem Lingkungan Terkait merekomendasikan penetapan rentang resistivitas (0,05MΩ*cm hingga 6MΩ*cm), konduktivitas (20µS hingga 0,167µS), dan total padatan terlarut (TDS) (10 ppm hingga 0,083 ppm). Oleh karena itu, selain sistem pembangkit uap, ruang uji sering kali dilengkapi dengan silinder desalinasi untuk mengkondisikan air dengan benar. Ini (lihat di bawah), serta air itu sendiri, harus diperiksa secara teratur sebelum memasang dan menggunakan ruang uji. Ruang kelembaban standar memiliki RH mulai dari 20% hingga 95%, tetapi Anda dapat menyesuaikan ruang Anda untuk mencapai kelembaban yang sangat rendah atau tinggi. Sensor kelembaban tinggi khusus memungkinkan Anda mencapai hingga 98% RH, sementara pengering udara pengering menguranginya hingga 5%. Terakhir, pemurnian udara kering memungkinkan Anda untuk beralih di antara kondisi kelembaban ekstrem. Pemeliharaan Ruang Kelembaban Pemeliharaan rutin sangat penting untuk membuat ruang uji tahan lama, tetapi bisa dibilang bahkan lebih penting untuk ruang kelembaban. Sama pentingnya dengan air, itu bisa meninggalkan masalah. Deposit dapat menumpuk di pembangkit uap. Jika tidak diobati, genangan air dapat menyebabkan perkembangan jamur atau lumut. Itu juga dapat menimbulkan korosi pada logam dari waktu ke waktu. Jika Anda melihat kebocoran atau tanda-tanda keausan lainnya, mungkin sudah terlambat untuk memperbaikinya dengan cepat. Inilah sebabnya mengapa kondisi air sangat penting. Anda harus melakukan tes air internal sebagai bagian dari inspeksi triwulanan Anda untuk memastikannya dalam kondisi yang direkomendasikan. Jika Anda memiliki demineralisasi, Anda harus memeriksanya setiap bulan. Ketika sekitar seperempat dari warna asli tersisa, saatnya untuk mengganti kartrid tinta. Anda juga perlu mengambil langkah-langkah perawatan ekstra selama waktu henti. Anda dapat menjalankan kamar Anda bahkan jika Anda tidak menguji untuk memastikan sistem berfungsi dengan baik. Jika Anda berencana untuk istirahat lama, cuci tangki luar dan keluarkan air dari dalam dengan mematikan sumber air dan membuka katup pembuangan. Seorang ahli perbaikan harus memperbaiki masalah yang Anda temukan sesegera mungkin, tetapi mulailah perawatan yang tepat segera setelah Anda membeli kamar Anda. Diskusikan dengan pabrikan untuk mengembangkan jadwal perawatan yang memungkinkan Anda menguji selama 10 tahun atau lebih. Beli Ruang Suhu & Kelembaban Konstan Tidak ada ruang uji satu ukuran untuk semua. Persyaratan pengujian Anda dan produk, peralatan, dan komponen yang Anda rencanakan untuk diuji akan menentukan karakteristik kamar Anda. Ini di luar kemampuan. Misalnya, beban hidup yang sangat aktif memerlukan ruang kerja yang lebih besar di dalam ruangan sehingga tidak mempengaruhi kondisi yang ditentukan. Lingkungan tempat Anda menguji juga penting. Produsen yang berpengalaman dituntut untuk memberikan solusi yang tepat untuk Anda. Thchamber membangun ruang uji khusus untuk memenuhi spesifikasi Anda. Contohnya adalah sensor kelembaban tinggi dan pengering udara pengering. Belum lagi, ruang uji standar dilengkapi untuk memungkinkan pemantauan dan pengujian jarak jauh. Thchamber menyediakan program dukungan dan layanan sepanjang siklus hidup ruang uji. Anda dapat menguji sebanyak yang Anda inginkan dengan produsen ruang uji kelembaban terkemuka di tim Anda.

Mengapa ruang kelembaban atau ruang stabilitas digunakan di berbagai industri? Mereka dapat digunakan untuk mengontrol kelembaban di ruang uji. Penggunaannya yang beragam membuat mereka populer dalam pengaturan penelitian. Berikut adalah sepuluh alasan mengapa ruang suhu dan kelembaban konstan berguna. Ruang uji kelembaban dapat digunakan untuk mendeteksi efek lingkungan yang telah ditentukan sebelumnya, komponen elektronik, bahan industri dan biologis. Mereka bahkan dapat menemukan cacat terkecil dalam suatu produk. Oleh karena itu, banyak digunakan dalam aplikasi presisi tinggi seperti obat-obatan dan industri kimia. Ruang kelembaban mampu mendeteksi rentang suhu dan kelembaban. Karena seluruh siklus hidup suatu produk bergantung pada keakuratan ruang itu, perusahaan membuatnya sangat tepat. Ruang ini dapat digunakan untuk mempelajari sel-sel dalam organisme hidup. Semakin baik akurasi selama penelitian; semakin akurat hasilnya. Ruang presisi tinggi melakukan pekerjaan dengan baik. Tidak ada cara yang lebih baik untuk menyediakan kondisi optimal yang diperlukan untuk menguji produktivitas sayuran dan tanaman. Ruang uji suhu dan kelembaban berkualitas tinggi dapat diterapkan ke semua jenis lingkungan pengujian. Penelitian genetik, penelitian farmasi, dan penelitian akademis adalah bidang yang membutuhkan lingkungan yang terkendali selama eksperimen. Oleh karena itu, mereka membutuhkan ruang stabilitas atau ruang kelembaban. Karena mereka terhubung ke sistem berbasis mikroprosesor berkinerja tinggi; presisi yang sangat tinggi tercapai. Pencatatan dan pengumpulan data otomatis hanya dengan beberapa klik saja di ruang pintar. Laboratorium ini menyediakan kisaran suhu yang stabil dan lingkungan yang dikontrol kelembaban. Fungsi ruang kelembaban yang sangat baik, sistem kontrol yang lebih baik, operasi bebas khawatir dan keramahan pengguna adalah karakteristiknya. Ruang uji stabilitas memiliki desain yang fleksibel. Mereka mematuhi pedoman kualitas internasional dan protokol validasi. Karena sebagian besar kamar menawarkan layanan verifikasi di tempat, menjaga keakuratan hasil bukanlah tugas yang menakutkan. Kamar modernnya bergaya, dirancang dengan indah, dan fungsional. Oleh karena itu, mereka melayani secara konsisten dan akurat dari tahun ke tahun. Terlepas dari fitur modern seperti pemantauan dan kontrol Ethernet, bodi stainless steel dan lampu dalam ruangan, ruang kelembaban di India masih terjangkau. Ada banyak produk yang kompetitif sekarang. Pembeli dapat memilih salah satu yang paling sesuai dengan kebutuhan mereka. Thchamber menawarkan ruang kelembaban dengan fitur dan fungsionalitas untuk memenuhi sebagian besar kebutuhan aplikasi. Namun, jika diperlukan, produk khusus dapat dikembangkan sesuai dengan spesifikasi pengguna.

Mengapa Alarm Suhu Kulkas Lab Sangat Penting Apa yang bisa salah? Mungkin hal pertama yang terlintas dalam pikiran adalah kegagalan daya. Jika fasilitas Anda tidak memiliki generator darurat yang langsung online, Anda memerlukan rencana cadangan untuk memindahkan produksi dengan cepat ke sistem pendingin cadangan. Kemungkinan kecil, tetapi tidak diketahui, adalah kegagalan mekanis dalam sistem pendingin atau kenaikan suhu karena perawatan yang buruk, seperti lapisan es pada koil evaporator. Contoh lain adalah tanpa sengaja membiarkan pintu unit terbuka. Sebagai contoh terakhir dalam posting ini, monitor suhu yang mengaktifkan alarm bisa gagal. Untuk alasan apa pun, personel harus waspada jika suhu di atas atau di bawah nilai yang ditetapkan. Respon cepat terhadap perubahan suhu membantu melindungi konten dari pembusukan atau kehilangan potensi. Sistem alarm suhu Untuk memahami sistem alarm, pertama-tama kita menyiapkan panggung. Alarm suhu diprogram oleh personel berdasarkan suhu penyimpanan bahan yang tepat di dalam freezer dan lemari es. Gunakan termostat mekanis atau digital untuk mengatur suhu. Monitor suhu terdiri dari probe yang ditempatkan di lemari es dan freezer dan terhubung ke layar dan perangkat kontrol onboard atau eksternal. Banyak dari ini datang dengan cadangan baterai untuk mempertahankan fungsionalitas jika terjadi kegagalan daya. Untuk informasi lebih lanjut tentang kontrol suhu dan monitor, lihat posting kami tentang topik penyimpanan vaksin. Alarm terpasang Contoh sistem terpasang termasuk lemari es laboratorium Nor-Lake Scientific dan lemari es yang tersedia dari Tovatech. Ini menampilkan pengontrol suhu mikroprosesor LED digital dengan alarm suhu visual dan suara yang tinggi/rendah dan kontak alarm jarak jauh untuk memperingatkan personel di tempat lain di fasilitas. Sebuah sensor suhu ditempatkan dalam botol berisi gliserin untuk lebih mencerminkan suhu isi daripada suhu lingkungan di dalam unit. Pengaturan seperti itu juga mengurangi kemungkinan memicu alarm saat pintu unit dibuka. Beberapa model sistem Pendinginan Ilmiah menyediakan alarm kegagalan daya dan alarm pintu terbuka. Sistem alarm tambahan atau opsional Lemari es dan freezer laboratorium serba guna dapat dilengkapi dengan alarm termometer digital opsional yang terdiri dari probe internal yang ditempatkan dalam botol berisi gliserin yang dihubungkan ke kontrol eksternal dan perangkat alarm. Mungkin solusi terbaik untuk memberitahukan kegagalan pendinginan adalah sistem pemantauan suhu iLab 600 dari Tovatech. Perangkat beroperasi secara independen dari perangkat dengan mengumpulkan data dari probe internal yang terhubung melalui port akses ke pod eksternal, yang pada gilirannya terhubung ke LAN fasilitas. iLab 600 memiliki dua fungsi: Alarm suhu tinggi/rendah canggih yang dapat diprogram yang berbunyi secara lokal dan mengirimkan email, teks, telepon, atau peringatan pager ke daftar personel selama jam istirahat. Ini juga menangkap, menyimpan dari jarak jauh, dan secara instan mengambil laporan data kepatuhan pada freezer laboratorium dan kinerja lemari es laboratorium. Pencatat data suhu USB opsional dengan alarm bawaan dapat digunakan untuk merekam suhu internal secara otomatis pada interval yang dapat diprogram pengguna menggunakan probe yang dapat dilacak NIST. Untuk membaca hasilnya, cukup colokkan USB flash drive ke komputer dan transfer data ke PC untuk dilihat dan diarsipkan. Selain alarm termometer digital bawaan dan opsional, pencatat data iLab 600 atau USB direkomendasikan karena dua alasan. Pertama, Anda tidak boleh mengandalkan satu sensor suhu untuk menggerakkan sistem peringatan suhu. Harus ada setidaknya dua sistem pemantauan yang benar-benar terpisah dengan alarm yang terhubung ke sensor suhu yang terpisah. Kedua, mereka menyediakan cara untuk memperoleh, menyimpan, dan mengambil data suhu yang disimpan berdasarkan laboratorium yang baik dan proses manufaktur yang baik. Tip Kulkas Farmasi Lainnya Meskipun pemantauan suhu dan sistem alarm canggih, personel laboratorium memiliki tanggung jawab untuk melindungi isi lemari es dan freezer dari pembusukan karena suhu penyimpanan yang tidak tepat. Bersiaplah untuk pemadaman listrik yang berkepanjangan. Fasilitas besar harus memiliki sistem daya darurat cadangan untuk menjaga lemari es dan freezer berfungsi dengan baik. Laboratorium yang lebih kecil dapat menggunakan generator portabel. Jika mereka seharusnya tidak memiliki prosedur untuk memindahkan spesimen, vaksin, dan obat-obatan yang berharga dengan cepat ke lokasi di luar lokasi. Perlu diingat bahwa freezer dan lemari es penuh akan menjaga suhu lebih lama. Isi ruang kosong dengan kantong es atau botol air. Minimalkan kunjungan unit. Fluktuasi suhu terjadi setiap kali pintu dibuka. Publikasikan prosedur operasi untuk memantau dan merekam suhu dua kali sehari dan menginstruksikan personel untuk menanggapi pemadaman listrik. Hubungi Produsen Freezer Laboratorium Thchamber untuk perincian tentang melindungi isi lemari es dan lemari es laboratorium dari perubahan suhu.

Peralatan Inkubator Lab Presisi dari Produsen Inkubator Laboratorium Cina adalah peralatan penting di laboratorium mana pun, tetapi hasil yang andal memerlukan penggunaan dan pemeliharaan peralatan yang tepat. Terlebih lagi, beberapa model bisa menjadi sangat mahal, dan Anda mungkin tidak ingin mengganti mesin Anda sesering mungkin. 1. Posisikan perangkat Anda dengan benar Penempatan peralatan yang tepat memastikan perangkat beroperasi secara efisien dan meminimalkan paparan terhadap kontaminan potensial. Saat memilih lokasi terbaik untuk inkubator laboratorium Anda, Anda perlu mempertimbangkan faktor-faktor berikut: Pintu dan ventilasi dapat mengeluarkan polutan dan meningkatkan kemungkinan pertumbuhan jamur. Terlebih lagi, mereka menciptakan aliran udara yang memengaruhi stabilitas suhu perangkat. Sinar matahari langsung dapat menyebabkan fluktuasi suhu dan masalah dengan fitur anti-kondensasi. Anda memerlukan ruang yang cukup (setidaknya tiga inci) di sekitar perangkat agar panas dapat keluar dan kabel daya serta stopkontak dapat diakses dengan mudah. Tempatkan inkubator berdiri di lantai di rak untuk mengurangi risiko masuknya kontaminan saat pintu terbuka. Hindari tempat yang lembap dan lembap di mana jamur dapat tumbuh. Letakkan perangkat jauh dari sumber getaran, seperti shaker, blender, atau lemari es, karena getaran dapat memengaruhi pertumbuhan sel. Pastikan area di sekitar perangkat sebersih mungkin. Kondisi ideal untuk inkubator laboratorium adalah lingkungan yang terkendali suhu dan kondisi ruangan yang bersih. Karena ini biasanya tidak praktis dan tidak layak, mengingat faktor-faktor di atas sudah cukup untuk sebagian besar aplikasi. 2. Pantau suhu Inkubator pemanas ruang biasanya dijaga pada 37°C untuk pertumbuhan kultur sel yang optimal. Penyimpangan suhu dapat menghambat pertumbuhan atau bahkan menghancurkan kultur. Sensor suhu disertakan dalam unit, tetapi bagaimana Anda tahu bahwa Anda selalu dapat mengandalkan sensor Anda? Salah satu cara untuk memastikan suhu yang benar adalah dengan menggunakan termometer kedua. Jika inkubator Anda memiliki pintu kaca, Anda dapat memasang termometer terkalibrasi di dalam kaca dan membacanya tanpa membuka pintu. Anda dapat memeriksa ini terhadap suhu sensor dan jika berbeda, Anda tahu bahwa sensor perlu dikalibrasi ulang. Menghindari membuka dan menutup pintu yang tidak perlu membantu menjaga suhu tetap stabil (dan mencegah kontaminan memasuki ruangan). Jika Anda khawatir pintu inkubator terbuka secara tidak sengaja, Anda dapat memilih unit dengan kunci pintu. 3. Pantau kelembaban dan karbon dioksida Kondisi pertumbuhan optimal untuk kultur sel juga mencakup tingkat kelembaban spesifik dan, dalam beberapa kasus, tingkat CO2. Jaringan dan sel sensitif terhadap perubahan parameter ini dan karenanya memerlukan pemantauan ketat. Jika kelembaban terlalu rendah, media kultur sel Anda dapat menguap, atau media pertumbuhan Anda menjadi terlalu pekat. Kelembaban yang ideal biasanya sekitar 95%, untuk menjaganya pada tingkat ini Anda perlu memastikan bahwa panci air (di bawah inkubator) tidak pernah berisiko mengering. Untuk inkubator CO2, Anda perlu memantau kadar CO2. Ini biasanya dijaga pada 5% untuk mempertahankan pH konstan untuk pertumbuhan optimal. Sensor CO2 membantu dengan menunjukkan kapan dan berapa banyak CO2 yang perlu ditambahkan ke ruang. Anda dapat memeriksa kadar CO2 setiap beberapa bulan dengan penganalisis gas eksternal. 4. Kalibrasi suhu reguler Kami membahas pemantauan suhu di atas, tetapi termometer juga harus diverifikasi dan dikalibrasi secara teratur. Garis waktu yang tepat akan tergantung pada aplikasi Anda, tetapi setiap bulan adalah panduan yang baik. Unit juga harus dikalibrasi ulang jika verifikasi menentukan bahwa unit diperlukan dan setelah kejadian abnormal seperti pemadaman listrik atau pembersihan tumpahan. Untuk hasil yang dapat direproduksi, kalibrasi harus dilakukan pada suhu operasi normal. Untuk inkubator yang digunakan dalam eksperimen kritis atau sensitif, Anda juga harus mempertimbangkan untuk mengatur kalibrasi tahunan oleh fasilitas eksternal.

Dengan munculnya epidemi COVID-19 pada tahun 2020, manusia harus hidup berdampingan dengan virus corona baru. Sudah saatnya fasilitas kesehatan memperhatikan peralatan pendingin mereka untuk penyimpanan vaksin dan pemantauan suhu. Artikel ini merangkum saran mereka tentang cara menyimpan vaksin Covid-19 dengan aman. Cara Memilih Kulkas Vaksin untuk Penyimpanan Vaksin yang Aman Suhu penyimpanan vaksin ditentukan oleh pabriknya. Biasanya, sebagian besar vaksin yang didinginkan harus disimpan antara 2⁰ dan 8⁰C. Vaksin beku harus disimpan antara -50⁰ dan -15⁰C. Pedoman pertama untuk penyimpanan vaksin yang sesuai dengan VFC adalah bahwa sistem pendingin tidak mengizinkan suhu di atas atau di bawah suhu penyimpanan yang direkomendasikan. Atur termostat lemari es atau freezer Anda ke pengaturan pabrik atau suhu titik tengah, yang akan mengurangi kemungkinan perubahan suhu. Itu karena selama bertahun-tahun, ketika lemari es yang digunakan untuk menyimpan vaksin gagal menjaga vaksin pada suhu yang direkomendasikan, kerugian finansial yang besar dapat terjadi. Ekskursi suhu ini dapat menyebabkan vaksin kehilangan kemanjurannya. Selain kerugian finansial, ada ketidaknyamanan memanggil pasien kembali untuk vaksinasi ulang tanpa kompromi. Misalnya, Carmen Heredia Rodriguez dari Kaiser Health News menerbitkan sebuah artikel pada Februari 2019 berjudul "Vaksin terkadang disimpan dengan tidak benar, sehingga mengurangi efektivitasnya." Artikel ini mencakup peristiwa pengendalian suhu di California dan Indiana. Hal terpenting untuk menyimpan vaksin adalah menggunakan lemari es dan freezer vaksin terpisah. Itu karena mereka menahan suhu yang diinginkan lebih baik daripada kombinasi lemari es/freezer. Pengecualian adalah kombinasi lemari es dan freezer vaksin jika setiap kompartemen memiliki kompresor, termostat, dan pintu eksteriornya sendiri. Organisasi tersebut mencatat bahwa unit yang berdiri sendiri dapat berkisar dari ukuran kompak kelas farmasi, unit di atas atau di bawah konter hingga unit ukuran penuh. Lemari es rumah tidak disarankan dalam keadaan apa pun. CDC bahkan mengatakan bahwa perangkat tersebut dilarang digunakan untuk menyimpan VFC atau vaksin lain yang dibeli dengan dana publik. Tips Penyimpanan Vaksin Terlepas dari kapasitas lemari es atau freezer vaksin Anda, ada beberapa "hal yang harus dilakukan" untuk diingat: Satu unit penuh akan menahan suhu lebih baik, tetapi jangan terlalu penuh. Sisakan ruang untuk sirkulasi udara. Ganti stok kulkas yang sudah dilepas dengan botol air yang sudah didinginkan sebelumnya. Ganti freezer yang dilepas dengan botol air dingin. Berikan ruang untuk sirkulasi di antara wadah dan jauhkan isinya 2-3 inci dari dinding dan bagian belakang unit. Posting catatan bahwa makanan dan minuman tidak memiliki tempat di unit penyimpanan vaksin. Simpan konten dalam kemasan asli dengan tanggal kedaluwarsa di depan. Jika unit Anda memiliki rak pintu, isi dengan botol air beku atau beku, bukan vaksin. Suhu vaksin lebih baik. Tunjuk seseorang untuk melakukan tugas ini. Ini juga memberikan kesempatan untuk memantau stok vaksin. Hubungi para ilmuwan di China Medical Refrigerator Manufacturer thchamber untuk mempelajari lebih lanjut tentang memilih peralatan kulkas vaksin yang tepat untuk latihan Anda.

Percaya atau tidak, sebagian besar teknologi yang kita anggap remeh saat ini tidak akan mungkin terjadi tanpa ruang uji lingkungan. Di jantung penelitian dan pengembangan, ruang uji lingkungan digunakan untuk menentukan kinerja produk, keandalan, kekuatan, dan titik kegagalan di banyak industri. Saat ini, ruang uji lingkungan bervariasi dalam kinerja, ukuran, dan kemampuan. Mereka sangat penting untuk berbagai industri, dari perangkat genggam kecil hingga kendaraan listrik. Laboratorium lingkungan formal pertama tidak ditemukan sampai tahun 1951 oleh Charles Conrad. Dia melakukan ini dengan mengubah lemari es rumahnya untuk mencapai suhu yang sangat dingin serendah -125 ° F. Teknik pengujian lingkungan baru lepas landas dari sana. Dengan perluasan dan formalisasi pengujian lingkungan, jenis khusus suhu, kelembaban, korosi, getaran dan ruang uji lainnya mulai muncul. Di bawah ini adalah beberapa jenis ruang uji lingkungan yang umum saat ini, mulai dari model meja kecil hingga ruang walk-in atau drive-through. Ruang suhu dan kelembaban Menggunakan sistem pemanas dan pendingin yang dikalibrasi dengan tepat, ruang suhu dan kelembaban harus mempertahankan kontrol yang tepat dari lingkungan pengujian. Tingkat perubahan yang cepat mensimulasikan kondisi cuaca yang mungkin dihadapi produk selama siklus hidupnya, sambil memaksimalkan waktu uji untuk efisiensi. Saat ini, Anda dapat mengharapkan akurasi suhu hingga ±0,5°C dan akurasi kelembaban relatif (RH) hingga ±2%. Ruang suhu dan kelembaban konstan dapat digunakan untuk pengujian stabilitas obat, pengujian baterai, siklus suhu, pengujian surya, penyaringan tegangan, pengujian HALT dan HASS, dll. Ruang suhu dan kelembaban terkemuka di industri yang mampu mencapai -70°C hingga +180°C (-94°F hingga 356°F) dan menghasilkan rentang RH standar antara 20% dan 95%. Menggunakan sensor kelembaban tinggi, beberapa ruang dapat mencapai 98% RH atau serendah 5% RH pengering udara. Oven laboratorium Biasa digunakan untuk penuaan, pemanggangan, pengawetan, pengeringan dan sterilisasi, oven laboratorium dan oven pendingin cair juga digunakan untuk R&D, desain dan pengujian produk. Ruang uji telah tumbuh lebih kuat selama beberapa dekade terakhir dan terus berkembang seiring waktu. Misal seperti Thchamber dapat memantau tes yang sedang berlangsung dari jarak jauh. Produsen juga mengikuti perkembangan pentingnya pengujian baterai. Mereka merancang perlengkapan yang pas di ruang uji untuk mengakomodasi baterai uji untuk segala hal mulai dari font baterai hingga perangkat medis, drone, kendaraan listrik, dan banyak lagi. Sebagian besar kemajuan teknologi kami sama baiknya dengan teknik pengujian lingkungan kami, yang membantu menjelaskan ledakan inovasi dan teknologi baru yang telah kami lihat selama 80 tahun terakhir. Sangat menarik untuk membayangkan apa yang akan terjadi pada teknologi pengujian lingkungan dalam setengah abad lagi.

Sejak pecahnya epidemi mahkota baru, vaksin selalu menjadi topik yang paling menjadi perhatian semua orang. Oleh karena itu, dunia sangat prihatin dengan kondisi penyimpanan unik yang diperlukan untuk vaksin. Beberapa vaksin baru ini memerlukan ruang penyimpanan suhu sangat rendah pada atau mendekati -80 °C, sementara yang lain memerlukan penyimpanan pada suhu yang lebih tinggi seperti -20 °C. Baik vaksin baru atau vaksin tradisional, kondisi penyimpanan yang dicantumkan oleh produsen biasanya menetapkan bahwa vaksin perlu disimpan pada +2°C hingga +8°C sebelum pemberian, dan bahwa vaksin harus dicegah dari pembekuan untuk melindungi viabilitasnya. Orang akan berpikir bahwa perlindungan beku akan menjadi hal yang mudah untuk lemari es. Namun, dengan persyaratan penyimpanan suhu yang mendekati titik beku, masalah apa pun dengan kontrol suhu lemari es atau apa pun yang dapat menghambat aliran udara, seperti kelebihan persediaan yang berlebihan, dapat membahayakan produk. Faktanya, laporan tahun 2012 oleh Inspektur Jenderal DHHS menyatakan bahwa sebagian besar penyedia klinis yang mereka pelajari mengizinkan paparan vaksin pada suhu yang tidak sesuai, yang membahayakan potensi dan kemanjuran dan menempatkan penerima vaksin pada risiko yang tidak perlu . Untuk membantu memerangi kondisi penyimpanan yang tidak tepat, CDC, dalam kemitraan dengan National Science Foundation (NSF) International dan American National Standards Institute (ANSI), membentuk komite untuk mengembangkan pedoman untuk lemari es dan freezer vaksin . Komite ini terdiri dari data dari produsen vaksin , dokter anak, otoritas kesehatan negara bagian, produsen pendingin dan pakar industri dari pihak lain yang berkepentingan yang telah menghabiskan enam tahun terakhir bekerja untuk mengembangkan standar baru. Panitia perlu mengatasi beberapa tantangan. Tantangan-tantangan ini termasuk mengatasi siklus pencairan otomatis yang ada di banyak freezer yang dapat mengeluarkan vaksin dari kondisi penyimpanan yang direkomendasikan, dan ketidakmampuan lemari es untuk mempertahankan toleransi suhu yang ketat, atau potensi pembekuan karena perbedaan beban atau kondisi kondisi lingkungan. Komite mengeluarkan pedoman penyimpanan vaksin pada Juni 2021. Standar baru akan membantu memastikan bahwa lemari es dan freezer yang disertifikasi dengan standar dan digunakan untuk penyimpanan vaksin dirancang dan diproduksi untuk membantu menjaga kemanjuran vaksin yang disimpan di dalamnya. Saat memilih peralatan penyimpanan vaksin, pertimbangkan dengan cermat persyaratan penyimpanan freezer dan pendingin Anda, ruang yang tersedia di fasilitas Anda, dan yang paling penting, desain peralatan. Pilih unit dengan bagian freezer dinding dingin yang dirancang khusus dari bawah ke atas untuk menghilangkan lonjakan suhu yang disebabkan oleh siklus pencairan freezer dan lemari es yang mempertahankan keseragaman suhu yang seragam terlepas dari beban produk sekaligus melindungi produk dari pembekuan sangat penting. Saat berbelanja untuk lemari es khusus, ada beberapa masalah utama yang perlu dipertimbangkan. Apakah lemari es mempertahankan kisaran suhu tersebut di seluruh kabinet? Pertimbangan ini adalah kunci agar vaksin dapat disimpan secara seragam di rak mana pun yang disetujui di dalam unit. Seberapa andal lemari es? Anda harus mencari lemari es vaksin dengan catatan kinerja jangka panjang dan konsisten. Apakah lemari es memenuhi pedoman CDC, NSF, dan ANSI saat ini dan yang sedang berkembang yang mencakup persyaratan penyimpanan yang ketat untuk vaksin dan biologi? Mengikuti pedoman yang direkomendasikan adalah cara paling efektif untuk memastikan bahwa tidak ada vaksin yang terbuang dan tidak ada hewan peliharaan yang dibiarkan tanpa perlindungan. Konsistensi, pemulihan, dan keandalan adalah faktor terpenting dalam penyimpanan vaksin apa pun. Lihat produsen lemari es penyimpanan vaksin untuk informasi lebih lanjut.