Blog

Apakah penting di mana Anda membeli Peralatan Suhu dan Kelembaban ? Tidak semua pemasok peralatan lab diciptakan sama. Inilah mengapa Anda harus mendapatkan penawaran dari XCH Biomedis: Harga kompetitif Karena XCH Biomedis bertindak sebagai pabrikan, Anda mendapatkan harga terbaik - tidak seperti distributor yang membeli produk dan kemudian membebankan biaya premium kepada Anda. Kami tidak hanya menawarkan harga yang menarik, tetapi kami juga menawarkan paket perlengkapan premium. Berikan saran yang tepat Kami bekerja sama dengan sejumlah konsultan peralatan laboratorium dan perusahaan konstruksi dan teknik untuk memberi saran tentang bangunan baru atau perbaikan. Tapi apa pun yang terjadi, kami adalah sumber daya Anda. Bahkan setelah proyek selesai, perusahaan terus menghubungi kami untuk meminta ide dan saran tentang pembelian peralatan dan kami dengan senang hati membantu. Pengalaman lebih dari 50 tahun Kami telah menjual ribuan peralatan lab, yang berarti kami tahu cara menghindari tantangan dan jebakan umum yang dapat muncul selama proses pembelian. Jika Anda memerlukan bantuan untuk membeli satu peralatan atau seluruh laboratorium untuk konstruksi baru, biarkan pengalaman kami menghemat waktu, uang, dan kerumitan Anda. Tidak ada biaya tak terduga Kami percaya pada transparansi total, yang berarti kami tidak akan membebankan biaya apa pun kepada Anda selama proses berlangsung. Harga kami ditentukan sebelumnya dan tujuan kami adalah membantu Anda memahami biaya lengkap mulai dari pemesanan dan pengiriman hingga penyiapan dan pelatihan. Pelatihan Perwakilan kami yang berpengalaman dan terlatih di pabrik memiliki keahlian untuk menjawab pertanyaan Anda dan membantu Anda memilih dengan tepat produk yang Anda butuhkan. Mereka juga dapat membantu Anda menyiapkan peralatan, memberikan pelatihan untuk Anda dan teknisi lab, serta menjawab pertanyaan selama siklus hidup produk. Pemasok satu atap Dengan pengalaman luas kami dalam peralatan laboratorium, termasuk ruang stabilitas , ruang uji suhu tinggi dan rendah, Inkubator Biokimia Lab , oven pengeringan lab, dll. layanan pelanggan adalah prioritas utama kami. Apakah laboratorium Anda memerlukan satu unit pengganti atau seluruh paket peralatan, XCH Biomedis adalah pemasok satu atap untuk semua kebutuhan peralatan laboratorium Anda.

Dalam Pengujian Stabilitas - Gambaran Umum, kami melihat Persyaratan Pengujian Stabilitas - Pemilihan Chamber, Persyaratan Validasi, Pertimbangan IQOQPQ dan IPV. Untuk menunjukkan umur simpan obat di pasar tertentu, pabrikan harus menyimpannya pada suhu dan kelembaban yang relevan untuk jangka waktu tertentu. Ini dilakukan di tempat yang juga dikenal sebagai ruang stabilisasi. Badan pengatur di setiap pasar, seperti FDA di AS, HPRA di Irlandia, menentukan kondisi suhu dan kelembapan yang harus digunakan dan berapa lama sampel harus disimpan, seperti minimal 6 hingga 12 bulan. Selama waktu ini, sampel diuji dan potensi serta degradasinya diukur dan dicatat. Ini disebut tes stabilitas. Kondisi yang paling umum adalah 25°C/60%RH. Untuk produk baru, kondisi akselerasi mungkin 40°C/75%RH. Kondisi lain meliputi 30°C/65%RH, 30°C/35%RH, dan 25°C/40%RH. Untuk produk yang akan disimpan di lemari pendingin bank darah , kondisi lainnya adalah 5°C ±3°C. Untuk produk yang dimaksudkan untuk disimpan dalam lemari pendingin, kondisi pengujiannya adalah -20°C ±5°C. ICH, International Conference on Harmonization of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use, telah mengembangkan aturan untuk menjalankan uji stabilitas. ICH Q1A menyatakan bahwa selama pengujian stabilitas, kondisi harus dijaga konstan pada ±2°C dan ±5%RH. Selain itu, jika kondisi ini tidak terpenuhi selama lebih dari 24 jam, tes mungkin perlu diperpanjang, sehingga menimbulkan banyak dokumen. Jika kondisi menyimpang dari ±2°C/±5%RH, bahkan untuk jangka waktu singkat harus diperhitungkan. Mungkin karena pembukaan pintu untuk "menarik" sampel. Acara seperti ini biasanya dicatat di log kamar. Jika tidak ada penjelasan yang jelas, mungkin perlu mencari bantuan dari teknisi servis. Jika terjadi kegagalan di laboratorium, diperlukan tanggapan cepat dari pemasok dan meskipun ia harus menyimpan suku cadang utama, auditor juga ingin memiliki beberapa persediaan di tempat juga. Disarankan juga untuk memiliki redundansi, yaitu ruangan lain di lokasi sebagai cadangan. Kamar harus sepenuhnya divalidasi dan siap untuk digunakan. Ruang Uji Fotostabilitas Untuk mendemonstrasikan umur simpan di bawah kondisi cahaya sekitar, sampel dapat dipaparkan ke dosis UV dan cahaya tampak yang tepat di ruang yang dirancang khusus. ICH Q1B menentukan kontrol suhu untuk mencegah titik panas lokal. Pengawasan dan 21 CFR Bagian 11 Kondisi dalam ruangan harus dipantau secara independen. Ini biasanya membutuhkan pemancar suhu dan kelembaban yang terhubung ke sistem perekaman. Dalam suhu ruang Fotostabilitas , intensitas cahaya UV dan cahaya tampak akan direkam. Sistem ini harus mematuhi peraturan 21 CFR bagian 11 di Amerika Serikat, apakah itu sistem perekam kertas atau komputer. 21 CFR Bagian 11 menyatakan bahwa semua sistem pengumpulan dan penyimpanan data terkait harus dirancang untuk mencegah pemalsuan, korupsi, perubahan yang tidak dapat dilacak, atau hilangnya data. Dalam hal sistem komputer, pengujian formal (IQOQ-Installation Qualification, Operation Qualification) harus dilakukan untuk menunjukkan kepatuhan. Kualifikasi ruang stabilitas Demikian juga, pengujian formal (kualifikasi kinerja IQOQ dan PQ) harus dilakukan pada ruang Stabilitas baru. Selama masa manfaatnya harus dipelihara secara teratur (biasanya layanan pemeliharaan preventif tahunan dan pemeriksaan kalibrasi) dan sebaiknya dipetakan dengan beberapa probe per tahun (IPV - Verifikasi Kinerja Instrumen). PQ dan IPV biasanya memerlukan setidaknya satu kali pengawasan 24 jam, kosong, dimuat, atau keduanya. Selama proses ini, kondisi harus diperlihatkan untuk tetap berada dalam ±2°C, ±5%RH dari titik setel. Peralatan pengujian yang digunakan untuk pengujian ini harus dikalibrasi secara terlacak setidaknya setiap tahun dan memenuhi standar IQOQ 21 CFR P11.

Di laboratorium medis, risiko kontaminasi kultur sel tidak terhitung – tidak peduli seberapa teliti pekerjaannya. Sudah pasti tidak jarang ada risiko yang salah perhitungan, dan kontaminasi sering mengakibatkan hilangnya kultur. Oleh karena itu, di blog ini, kami ingin menjelaskan cara mendeteksi dan menghindari kontaminasi secara sistematis di jalur sel. Setiap laboratorium medis berada di bawah ancaman hari demi hari Kontaminasi mikroba dalam kultur sel—termasuk yang dibeli dari pihak ketiga—tidak jarang terjadi di laboratorium. Faktanya, yang terjadi justru sebaliknya: Banyak garis sel yang tumbuh di laboratorium terinfeksi mikoplasma. Spora jamur kecil ada di mana-mana dan dapat menyebar melalui udara. Tentu saja, saat bekerja di lingkungan yang steril, ada ruang untuk human error. Sangat mudah untuk membuat kesalahan. Skenario horor di laboratorium kultur sel - semua jenis kontaminasi: Kontaminasi mikroba (bakteri, mikoplasma, jamur, ragi, dll.) Kontaminasi virus Kontaminasi protein (prion) Kontaminasi kimia (yang dapat dilepas dan diekstrak dari plastik, logam berat, dll.) Silang- kontaminasi dengan kultur sel lain Dari mana datangnya polusi? 1. Seberapa "bersih" budaya aslinya? Masalah sering dimulai dengan bahan sumber. Bahkan dengan segala upaya yang mungkin dalam produksi media, beberapa bahan tidak dapat dibuat steril sepenuhnya. Oleh karena itu, selalu ada risiko mikoplasma keluar dari filter steril. Prion bahkan dapat bertahan hidup dalam sterilisasi uap pada suhu 121 °C. 2. Apakah laboratorium kerja benar-benar lingkungan yang steril? Salah satu penyebab utama kontaminasi laboratorium adalah tubuh manusia. Misalnya, banyak contoh kontaminasi silang dapat dihindari jika teknisi lab menghindari menangani beberapa lini produksi pada waktu yang sama di bangku steril. Satu biakan dapat dengan cepat menulari biakan lain jika cairannya tidak ditangani dengan benar. Juga, terburu-buru adalah musuh terburuk dari pekerjaan yang membosankan. Pintu inkubator laboratorium tidak boleh dibuka tanpa sebab, dan tentunya tidak boleh dibiarkan terbuka dalam waktu yang lama. Tidak peduli berapa banyak tekanan waktu yang mungkin mereka alami, teknisi lab hanya boleh bekerja pada satu jalur sel dalam satu waktu. Saat membongkar pipet sekali pakai di bawah bangku, tutupnya harus disisihkan setelah dibuka. 3. Apakah Anda menggunakan peralatan laboratorium yang benar? Tentu saja, bahkan peralatan yang digunakan di laboratorium medis sangat mungkin menyebabkan kontaminasi pada kultur sel. Oleh karena itu, kami merekomendasikan: Gunakan wadah plastik bebas peliat Pilih lokasi yang cocok untuk inkubator (lokasi di dekat wastafel dapat menyebabkan kontaminasi sabun) Gunakan aksesori inkubator yang terbuat dari tembaga yang disterilkan Ketika antibiotik digunakan, jalur bebas antibiotik harus dibiakkan dari waktu ke waktu. (Ini karena antibiotik dapat menutupi kontaminasi dan infeksi dapat menyebar.) Metode investigasi apa yang dapat digunakan untuk melacak infeksi yang mana? Salah satu hal paling berbahaya tentang infeksi mikoplasma adalah sering tidak terdeteksi dalam waktu lama. Pada prinsipnya, kejadian polusi dapat dikontrol dan dilacak dengan berbagai metode, beberapa sangat canggih dan lainnya kurang begitu. Teknisi laboratorium yang berpengalaman dapat mengetahui apakah telah terjadi kontaminasi silang hanya dengan melihat di bawah mikroskop. Jika kita mengekstrak semua DNA dari kultur sel, metode PCR dapat digunakan untuk mendeteksi kandungan DNA mikoplasmanya. Laboratorium yang melakukan transduksi virus atau bioassay juga harus memeriksa kontaminasi virus. Laboratorium yang memproduksi obat untuk terapi baru harus memeriksa risiko rendah bakteri, spora, jamur, mikoplasma, HIV, HCV, dan BSE. Bagaimana polusi harus ditangani? Setiap contoh kontaminasi harus didokumentasikan dan dinilai. Jika tidak ada yang lain, laboratorium medis yang menyembunyikan masalah polusi membahayakan reputasi baik mereka. Tentu saja, tindakan pembersihan khusus juga harus dilakukan jika terjadi kontaminasi: dalam kasus infeksi jamur, disarankan untuk memeriksa apakah laboratorium telah didesinfeksi secara teratur dengan bahan berbasis alkohol Sebagai aturan umum, disinfeksi semprot atau lap secara teratur interior inkubator ilmiah dengan larutan berbasis alkohol membantu menghindari kontaminasi Sterilisasi udara panas bulanan adalah praktik medis standar di banyak laboratorium Untuk sel punca yang sensitif, hanya dalam kasus yang jarang terjadi garis sel yang terinfeksi dapat diobati dengan antibiotik. Dalam kebanyakan kasus solusinya mahal - budaya harus dibuang dan pekerjaan harus dimulai dari awal sebagai kesimpulan: Mampu secara konsisten mendeteksi, memvalidasi, dan menangani kontaminasi sangatlah penting, terutama di laboratorium medis yang bekerja dengan sel punca yang sangat sensitif dan tidak menggunakan antibiotik. Pemantauan yang transparan sangat penting. Menutupi kontaminasi atau membiarkannya menyebar hanya akan meningkatkan bahaya dan tidak perlu. Inkubator Suhu Konstan harus selalu menjadi komponen teraman dari seluruh langkah proses; jika sampel terkontaminasi, maka dalam banyak kasus hal ini terjadi di hulu atau hilir budidaya inkubator pendingin .

Oven pengering digunakan di laboratorium atau industri untuk memanaskan bahan dan menghilangkan kadar airnya. Biasanya digunakan di mana proses pengeringan diperlukan, seperti makanan, produk pertanian, obat-obatan, dll. Ada berbagai jenis oven pengering di pasaran, seperti oven udara panas , oven vakum dengan pompa , oven panas kering, dll. Oven pengering digunakan untuk mempercepat proses pengeringan dengan menciptakan kondisi penguapan yang optimal. Bahan dikeringkan dengan pemanasan konvektif yang mensirkulasikan udara di sekitar bahan dengan menggunakan oven udara panas. Jenis pengeringan ini efektif dan efisien untuk batch besar. Oven Pengeringan  : Definisi Oven pengering adalah oven yang digunakan untuk menghilangkan uap air dari benda atau bahan. Kompor menggunakan panas untuk menguapkan air dan mengeluarkan uap yang dihasilkan di luar. Mereka sering digunakan pada bahan yang sensitif terhadap kerusakan air, seperti komponen elektronik atau bahan kimia. Anda juga dapat menggunakannya untuk menghilangkan kelembapan dari makanan untuk memperpanjang umur simpannya. Beberapa oven juga dilengkapi dengan dehumidifier, yang membantu mengurangi kelembapan relatif di dalam oven. Dengan menjaga kelembapan tetap rendah, proses pengeringan dapat terjadi lebih cepat dan efisien. Aplikasi Oven Pengeringan  : Ruang pengering digunakan dalam berbagai aplikasi seperti penelitian ilmiah, pemrosesan makanan, pertanian, dan banyak lagi. Sampel yang diuji terpapar suhu yang telah ditetapkan untuk waktu tertentu yang ditetapkan oleh pengguna. Ini digunakan untuk mengeringkan bahan kimia, obat-obatan dan zat lainnya. Penuaan atau tempering komponen plastik dan elektronik juga bisa dilakukan di oven ini. Di bidang pertanian, benih dan produk tanaman dikeringkan menggunakan oven laboratorium untuk penyimpanan lebih lama. Pengujian stabilitas dalam industri makanan dilakukan dengan menggunakan oven tersebut. Tirai dan sarung tangan juga dipanaskan dalam oven ini sehingga bisa disterilkan. Proses kerja Oven Pengeringan  ： Peralatan ini adalah oven yang digunakan untuk menghilangkan uap air dari bahan. Dinding ruang terkena suhu tertentu pada tekanan atmosfer. Energi panas memasuki beban ruang secara alami atau melalui konveksi dan radiasi paksa. Sistem pemanas permukaan memberikan dukungan dari bagian belakang dinding interior. Proses pengeringan berjalan lebih cepat karena suhu dan udara mengering. Oven pengering mengeringkan dan memanaskan sampel pada saat yang bersamaan, memungkinkan sampel mengering dengan cepat dan merata. Proses ini membantu mengukur kadar air produk yang diproduksi. Kandungan cairan dan kandungan volatil dihilangkan selama proses pengeringan. Ruang pengering digunakan dalam berbagai aplikasi seperti penelitian ilmiah, pemrosesan makanan, pertanian, dan banyak lagi. Sampel yang ditimbang dipaparkan ke suhu yang telah ditetapkan untuk waktu tertentu yang ditetapkan oleh pengguna. Anda dapat menemukan kerugian akibat pengeringan dengan bantuan persentase penurunan berat badan atau analisis kelembapan. Metode ini digunakan untuk menghilangkan kelembapan dari makanan. Dehidrasi membantu mengawetkan makanan dan membuatnya lebih mudah dibawa saat bepergian. Oven dengan berbagai kapasitas dan dimensi tersedia berdasarkan permintaan. Silakan hubungi produsen oven vakumruang dengan kebutuhan lemari pengering Anda dan salah satu ahli kami akan segera menghubungi Anda. Hubungi sekarang!

Ruang lingkungan telah digunakan untuk meneliti produk selama beberapa dekade, dengan aplikasi yang tak terhitung jumlahnya dalam penelitian kedirgantaraan, kecerdasan buatan, otomotif, elektronik, sel surya, medis, industri, dan konsumen. Dalam industri ini, sampel atau bahan yang akan diuji harus terpapar pada perubahan faktor lingkungan yang ditentukan untuk mempelajari pengaruhnya dan bahkan mempersiapkan penelitian di masa mendatang. Kondisi yang dapat direplikasi oleh ruang lingkungan adalah: titik setel suhu (atau perubahan), kelembapan relatif atau kelembapan dalam bentuk hujan, radiasi elektromagnetik, getaran, pelapukan, semprotan garam, paparan sinar matahari/degradasi UV, dan vakum. Jenis pengujian yang terlibat akan menentukan jenis ruang; kamar datang dalam berbagai ukuran dan dirancang dengan fitur dan pilihan yang berbeda. Kontrol kelembaban ruang lingkungan dan inkubator spesimen Spesimen atau bahan yang disiapkan ditempatkan di ruang dan kemudian mengalami tingkat rangsangan lingkungan tertentu untuk menentukan seberapa responsif mereka. Produk sampingan yang dihasilkan juga diukur dan dipelajari. Tipe Kamar Dagang Ruang kelembaban atau suhu digunakan untuk pengujian iklim, sedangkan ruang getaran dan tekanan sering digunakan untuk pengujian mekanis, seperti mengevaluasi kinerja produk di bawah getaran atau guncangan. "Tekanan" biasanya diuji menggunakan variabel tekanan atau ruang hampa. Ruang tekanan dan getaran juga digunakan dalam elektronik, sel surya atau bahan bakar, dan produk otomotif, di mana persyaratan pengujian sangat menuntut. Tujuannya adalah melampaui "normal" untuk mengukur keterbatasan material. Pengujian Kehidupan yang Sangat Dipercepat, secara resmi dikenal sebagai pengujian HALT, digunakan untuk menemukan potensi cacat dan pada akhirnya meningkatkan produk pada tahap desain. Ruang akan mensimulasikan berbagai rangsangan seperti getaran, penuaan, kelembaban, tegangan dan siklus termal, yang dapat menyebabkan banyak kekurangan dalam desain atau produksi. Sebagai gantinya, uji kepatuhan yang dikenal sebagai HASS (Penyaringan Stres yang Dipercepat Tinggi) dilakukan selama produksi untuk mengidentifikasi cacat sebelum komersialisasi. Tes ini menggunakan variabel suhu dan kelembaban untuk menemukan potensi cacat. Ruang uji lingkungan untuk pembuatan dan produksi telah digunakan selama beberapa dekade dan mampu menghasilkan tekanan yang jauh lebih besar dari biasanya untuk produk komersial. desain ruang Ruang lingkungan dapat dirancang sebagai ruang berjalan di ruang lingkungan , konfigurasi bench-top, floor-standing, reach-in, atau drive-in. Bergantung pada fungsi yang mereka lakukan, ukurannya dapat berkisar dari perangkat portabel hingga ruangan raksasa, seperti ruang vakum di Space Power Facility NASA, yang merupakan yang terbesar dari jenisnya. Kamar gelap yang berdiri di lantai dan di atas meja adalah yang paling banyak digunakan. Sementara sebagian besar bilik terbuat dari baja, bahan yang digunakan untuk dinding bagian dalam dan luar berbeda-beda tergantung aplikasinya. Saat digunakan dalam kemasan makanan atau aplikasi farmasi, bilik mungkin memiliki pintu kaca untuk akses visual. Aplikasi bilik yang dimaksudkan juga mempengaruhi jenis pemanas, pendingin, kondensor, evaporator, pengontrol, sensor, dan modul lain yang digunakan. Ruang uji yang lebih baru telah berevolusi untuk mengimbangi persyaratan pengujian produk, seperti yang digunakan dalam aplikasi biologi dan militer. Kamar-kamar ini biasanya dibuat khusus untuk memenuhi semua persyaratan pengujian lingkungan yang diperlukan dan peralatan yang digunakan untuk pengukuran sangat akurat dan andal. Desain photostable yang lebih baru ruang stabilitas di farmasi memiliki tapak yang lebih kecil dan lebih mudah ditangani daripada pendahulunya. Antarmuka pengguna mereka menyerupai monitor Windows layar sentuh daripada elektronik bergulir tradisional. Jika diaktifkan jaringan, mereka dapat diprogram dan dioperasikan secara online

Pengoperasian ruang stabilitas didasarkan pada ide dasar bahwa dengan menjaga suhu dan kelembaban ruang konstan, nilai kelembaban relatif konstan akan dipertahankan juga. Rasio berapa banyak air di udara dengan berapa banyak yang secara teoritis dapat disimpan dikenal sebagai kelembaban relatif. Dengan kenaikan suhu saat ini, jumlah air yang dapat dikandung udara meningkat, mengakibatkan penurunan kelembaban relatif. Beginilah cara kedua pengaturan diubah secara otomatis pada saat yang bersamaan. Suhu di ruang stabilitas tidak boleh bervariasi lebih dari dua hingga tiga derajat, dan kelembapan tidak boleh berfluktuasi lebih dari 5%. Badan luar dan dalam bilik terdiri dari baja tahan karat tahan korosi, dengan badan bagian dalam diisolasi dengan baik. Di dalam bilik terdapat beberapa rak untuk menyimpan produk yang dapat dengan mudah dilepas. Sensor juga dipasang ke bilik untuk mendeteksi suhu dan tingkat kelembapan. Aliran udara yang terkontrol di dalam bilik memastikan suhu dan kelembapan tetap konsisten. Untuk meningkatkan keseragaman kondisi esensial, aliran udara laminar horizontal disarankan. Bahkan ketika rak penuh dengan sampel, mereka akan menerima aliran udara yang terus menerus menggunakan sistem ini. Blower yang terhubung memastikan bahwa sir diedarkan dengan benar. Menerima dan mentransfer data dilakukan dengan data logger. Ruang stabilitas memiliki berbagai aplikasi. Mereka memainkan peran penting dalam tahap akhir produksi produk. Ini juga digunakan dalam industri otomotif, industri kosmetik, pengemasan, pengujian biologi atau mikrobiologi, penelitian dan berbagai bidang lainnya. Segmen Farmasi bertanggung jawab untuk menciptakan, meneliti, dan memasarkan obat-obatan yang bermanfaat bagi ilmu kedokteran. Karena perawatan ini akan bermanfaat bagi banyak orang di berbagai belahan dunia, produksi obat yang tepat menjadi prioritas utama. Ketika individu memproduksi dan menelan obat yang rusak, efek samping dan gejala berbahaya dapat terjadi. Oleh karena itu, perlu dilakukan pengujian stabilitas obat di berbagai lingkungan. Dalam industri farmasi, ruang stabilitas hanya digunakan untuk tujuan ini. Mereka membantu dalam pengujian obat dengan berbagai variabel seperti suhu, kelembaban, pH, radiasi, dll. Mereka juga digunakan untuk melihat berapa lama suatu produk akan bertahan sebelum perlu diganti. Pengujian ruang stabilitas juga mengungkapkan informasi tentang integritas kemasan produk. Tes ini dapat menghemat banyak waktu dan uang Anda dengan mengingatkan Anda akan kesalahan dalam obat Anda yang dapat membuatnya berbahaya dalam pengaturan tertentu. Tes ini juga dapat digunakan untuk menentukan tanggal kedaluwarsa suatu obat. Umur simpan obat adalah jumlah waktu obat tetap efektif sejak tanggal pembuatan ketika disimpan dalam kondisi tertentu. Nilai ini harus ditentukan dengan menggunakan ruang uji stabilitas dan ditampilkan pada kemasan untuk kesadaran konsumen. Bilik-bilik ini juga digunakan untuk menyimpan sampel obat-obatan yang membutuhkan kondisi stabil yang tidak dapat diperoleh melalui sumber alami, karena mempertahankan suhu stabil dan seragam yang diperlukan. Pemeliharaan dan pemeriksaan ruang yang tepat harus menjadi prioritas di sektor farmasi untuk memastikan pengujian obat yang benar. Terakhir, Siapa yang memberikan solusi ruang stabilitas terbaik? Produsen Ruang Lingkungan Ruang stabilitas Thchamber telah dibangun dan dikembangkan dengan hati-hati untuk memenuhi persyaratan ketat pengujian iklim dan investigasi stabilitas. Chamber ini menampilkan standar stabilitas FDA/ICH untuk memberikan kontrol out-of-the-box serta suhu dan kelembapan yang konsisten. Ruang stabilitas ruang memiliki pedoman khusus, integritas struktural, dan peralatan pengukuran yang memungkinkan perekaman data pengujian yang akurat untuk menjaga ruang berjalan lancar melalui siklus pengujian yang ketat selama bertahun-tahun.

Dalam industri farmasi, pengujian stabilitas membantu menunjukkan bagaimana kualitas obat berubah dari waktu ke waktu dalam berbagai kondisi lingkungan, termasuk suhu, kelembapan, dan cahaya. Pengujian ini harus dilakukan sebelum obat dapat mencapai pasar. Untuk menguji kualitas suatu obat pada suhu dan kelembapan tertentu, sekumpulan obat yang diinginkan ditempatkan dalam Ruang Kelembaban Suhu Konstan selama jangka waktu tertentu. Sampel diperiksa secara berkala untuk analisis kualitas. Karena pengujian stabilitas dapat berlangsung mulai dari seminggu hingga enam bulan hingga satu tahun atau lebih, ruang stabilitas yang digunakan harus andal dan konsisten. Jenis lain dari pengujian stabilitas berfokus pada fotostabilitas, atau bagaimana suatu obat terpengaruh ketika terpapar cahaya dan sinar ultraviolet dalam jumlah tertentu dari waktu ke waktu. Untuk jenis pengujian ini, diperlukan ruang stabilitas yang memenuhi pedoman khusus dan mampu memancarkan cahaya yang diperlukan dan sinar UV dari waktu ke waktu. Mematuhi pedoman ICH membutuhkan ruang stabilitas dengan kinerja yang konsisten Pedoman pengujian stabilitas diuraikan oleh Komite Internasional untuk Harmonisasi Persyaratan Teknis Farmasi untuk Penggunaan Manusia (ICH) dan diikuti oleh badan pengatur di seluruh dunia, termasuk Food and Drug Administration (FDA), Komisi Eropa (EC), dan Kesehatan Kanada. Enam Panduan ICH (Q1A hingga Q1F) memberikan detail spesifik untuk pengujian yang memadai. Pedoman ini sangat spesifik, mengharuskan suhu di ruang stabilisasi tidak menyimpang lebih dari 2 atau 3°C, tergantung pada kondisi, dan kelembaban tidak menyimpang lebih dari 5%. Oleh karena itu, ruang stabilitas untuk pengujian semacam itu perlu memiliki suhu rendah dan kelembaban yang diamati selama pengujian berkepanjangan. Suhu juga harus seragam di seluruh unit. Ruang stabilisasi yang menggunakan sistem aliran udara non-arah tradisional menggunakan kipas yang dipasang di atas unit untuk mendorong udara ke bawah melalui rak kawat. Saat rak diisi dengan sampel, aliran udara ini terhalang, menyebabkan perubahan kondisi suhu di seluruh ruangan. Ketidakkonsistenan ini dapat mempengaruhi kondisi stabilitas dan pengujian stabilitas secara keseluruhan. Sebaliknya, ruang stabilisasi yang menggunakan sistem aliran udara laminar horizontal mencakup ruang umpan bertekanan positif di satu sisi ruang dan ruang kembali tekanan negatif di sisi lain untuk menciptakan aliran udara horizontal langsung melintasi permukaan setiap rak. Menggunakan metode ini berarti bahwa meskipun rak penuh dengan sampel, mereka menerima aliran udara terkondisi yang stabil, menghasilkan keseragaman suhu yang optimal di seluruh ruangan dan di semua sampel. Sistem aliran udara laminar horizontal juga meningkatkan kapasitas ruang stabilisasi dengan memastikan keseragaman suhu, bahkan saat rak penuh, memungkinkan pengujian batch sampel yang lebih besar. Unit yang andal akan mempertahankan kinerja selama pengujian stabilitas jangka panjang Sampel dapat diuji dalam ruang stabilisasi selama seminggu, enam bulan, satu tahun atau lebih, tergantung pada jenis pengujian yang dilakukan. Jika satu kamar gagal, laboratorium farmasi dapat kehilangan pekerjaan selama berbulan-bulan dan akan didorong mundur dalam jadwalnya, memperpanjang waktu yang dibutuhkan obat untuk mencapai pasar. Ruang stabilitas yang digunakan untuk pengujian stabilitas di industri farmasi harus tahan lama dan diuji secara ketat untuk kinerja jangka panjangnya. Fitur tambahan membantu laboratorium farmasi merasa aman saat menggunakan ruang stabilitas. Misalnya, peringatan suhu tinggi dan rendah dapat memperingatkan pengguna saat suhu menyimpang. Lebih baik lagi, sistem pemantauan jarak jauh memungkinkan pengguna untuk melacak apa yang terjadi di dalam ruangan bahkan saat mereka tidak berada di lab. Persyaratan untuk Ruang Uji Fotostabilitas Pengujian fotostabilitas mengevaluasi apakah produk obat mengalami perubahan yang tidak dapat diterima saat terpapar kombinasi cahaya putih dan sinar ultraviolet (UV). Ruang stabilitas yang digunakan untuk jenis pengujian ini harus memberikan emisi cahaya yang ideal untuk memenuhi persyaratan ICH dari Pedoman Q1B - ruang tersebut harus mampu mempertahankan lebih dari 1,2 juta lux jam cahaya dan memancarkan lebih dari 200 watt energi UV ke sampel. Tidak seperti pengujian stabilitas untuk suhu dan kelembapan, pengujian stabilitas cahaya dapat diselesaikan hanya dalam waktu seminggu, dan unit tertentu dapat diprogram untuk mematikan lampu saat tingkat paparan yang diinginkan tercapai. Salah satu masalah yang perlu dipertimbangkan saat melakukan pengujian photostability adalah keamanan. Paparan sinar UV dapat menyebabkan kerusakan pada mata manusia dan harus dihindari. Ruang dengan lampu yang mati secara otomatis saat pintu dibuka akan membantu mencegah paparan sinar UV dan menjaga keselamatan pekerja Anda. Penggunaan potensial lainnya Dalam kasus yang jarang terjadi di mana laboratorium farmasi Anda tidak melakukan uji stabilitas, ruang stabilitas dapat digunakan untuk aplikasi lain. Misalnya, karena mereka menjaga suhu dan kelembaban konstan, mereka adalah wadah yang ideal untuk sampel yang perlu mempertahankan kondisi stabilitas. Pengujian stabilitas di industri farmasi adalah investasi yang menghabiskan waktu, dan memilih instrumen yang tepat tidak boleh dianggap enteng. Bilik stabilitas untuk menguji stabilitas obat-obatan di bawah suhu, kelembapan, dan cahaya yang berbeda harus andal, stabil, dan mematuhi pedoman ICH.

Pengujian stabilitas adalah bagian penting dari proses pengembangan obat—menjaga kualitas bahan aktif farmasi (API) dan produk obat, sambil memberikan umur simpan yang akurat. Pengujian stabilitas memungkinkan perusahaan farmasi untuk menentukan sistem pengemasan dan/atau penutup wadah yang paling sesuai untuk penyimpanan dan distribusi produk obat. "Penyimpanan dan pengujian stabilitas memainkan peran penting dalam pengembangan obat dari penemuan hingga komersialisasi dan seterusnya," kata Scott Jedrey, Direktur Operasi Kualitas di Alcami. “Dengan pengujian di setiap tahap, baik fisik maupun kimia, data dapat dikumpulkan, dijadikan tren, dan ditinjau. Berdasarkan data ini, keputusan dibuat apakah akan melanjutkan ke tahap berikutnya, yang mencakup lebih banyak pengujian dan lebih banyak pasien untuk uji klinis "Produk harus memiliki kemurnian, potensi, dan keamanan di setiap tahap proses pengembangan obat agar dapat diterima sangat persetujuan agensi penting." Ada beberapa faktor penting yang perlu dipertimbangkan saat merancang dan melakukan studi stabilitas, dengan keamanan, kualitas, dan kemanjuran produk yang paling penting. Perusahaan pengembangan obat memiliki kemampuan untuk mengidentifikasi dan tren umur simpan dan dampaknya terhadap kemanjuran dengan memaparkan sampel ke berbagai suhu, tingkat kelembaban, dan cahaya dari waktu ke waktu. Metode analisis untuk pengujian Stabilitas Chamber yang valid bervariasi menurut produk obat. Desain studi stabilitas harus mempertimbangkan bentuk produk, jenis wadah, dan kemasan. Misalnya, produk yang dirilis secara komersial telah diuji untuk mempelajari pengaruh kondisi pada produk obat dan wadah pengemasan terhadap degradasi. Dalam kasus produk multi-dosis, pengujian stabilitas dalam penggunaan dapat digunakan. Tujuan dari studi stabilitas dalam penggunaan adalah untuk mensimulasikan penggunaan produk dalam praktik, dengan mempertimbangkan tingkat pengisian wadah, setiap pengenceran/rekonstitusi sebelum digunakan, waktu penahanan sebelum digunakan, dan berbagai pengencer yang mungkin digunakan. untuk manajemen. Faktor degradasi, termasuk penyebab fisik, kimia, dan mikroba, penting untuk dipelajari. Faktor fisik meliputi perubahan sifat fisik obat, seperti kenampakan, sifat, kekerasan, kerapuhan, dan ukuran partikel yang terdapat pada tablet, kapsul, dan semipadat. Dari sudut pandang kimia, para ilmuwan ingin memisahkan senyawa menjadi unsur, senyawa yang lebih sederhana, atau mengubah sifat kimia obat melalui hidrolisis, oksidasi, isomerisasi, polimerisasi, atau fotodegradasi. Memahami semua cara di mana produk jadi atau API dapat terpengaruh oleh degradasi sangat penting untuk keberhasilan pengujian stabilitas. Misalnya, studi Stability Lab bertujuan untuk mensimulasikan dampak iklim. Studi ini didasarkan pada berbagai faktor produk, seperti moda transportasi yang diharapkan, suhu lingkungan dan ruang uji kelembaban paparan cahaya dan atmosfer, dan lokasi distribusi. Dari studi ini, para ilmuwan lebih mampu menentukan umur simpan obat, memutuskan cara terbaik untuk menyimpannya, dan pada akhirnya membantu menjaga konsumen tetap aman. Akhirnya, kontaminasi mikroba dari produk, tergantung pada jenis mikroorganisme dan tingkat toksisitasnya, mungkin juga berperan dalam desain dan fungsi penelitian ini. "Alcami memiliki berbagai kemampuan untuk mendukung kebutuhan pelanggan kami," kata Jedrey. “Jika kondisi unik diperlukan dan kamar tersedia, Alcami memiliki sumber daya dan keahlian internal untuk memvalidasi ulang kamar yang ada untuk memenuhi kebutuhan pelanggan. Bekerja dengan validasi, manajemen stabilitas, layanan instrumen, metrologi, dan departemen kualitas dapat menjadi sangat bersertifikat dan dirilis untuk digunakan sesuai kebutuhan pada waktu yang tepat.” Rangkuman Kualitas BAO dan produk farmasi dapat dijaga dengan menentukan metode penyimpanan, umur simpan dan distribusi yang tepat. Produsen Ruang Stabilitas Thchamber memiliki pengalaman yang luas dalam membangun program stabilitas di semua tahap siklus hidup produk obat, dari tahap awal hingga kebutuhan untuk pengujian stabilitas obat.

Banyak aplikasi memerlukan oven pengeringan laboratorium untuk menghilangkan kelembaban dari sampel. Mereka adalah kebutuhan di banyak laboratorium lingkungan, klinis dan biologi dan udara paksa dan datang dalam berbagai bentuk. Blog ini akan menjelaskan apa itu oven pengering laboratorium dan kegunaannya. Oven Pengeringan Standar vs Oven Pengeringan Laboratorium Oven pengering standar dirancang untuk menghilangkan kelembapan dari ruang oven untuk mengeringkan sampel secepat mungkin. Oven jenis ini membawa udara segar dan kering ke dalam ruangan sambil mengeluarkan udara lembab. Ini mengeringkan sampel dengan cepat, namun memerlukan sistem aliran udara yang dapat mengekstrak kelembaban dari udara. Oven pengering laboratorium dirancang untuk memanaskan sampel saja. Ini berarti bahwa oven akan terus-menerus mensirkulasikan udara yang sama di sekitar ruangan dan hanya memberikan pemanasan. Kedua opsi oven efektif dan digunakan untuk memenuhi kebutuhan yang berbeda. Pentingnya Oven Pengeringan Laboratorium Oven pengering laboratorium adalah aspek yang tak ternilai dari alur kerja sehari-hari, dan penggunaannya dapat berkisar dari pengeringan gelas sederhana hingga aplikasi pemanasan terkontrol yang kompleks. Oven pengering laboratorium memberikan stabilitas suhu dan reproduktifitas untuk semua kebutuhan aplikasi. Oven konveksi gravitasi bekerja berdasarkan distribusi suhu udara hangat yang meningkat. Kotak pengering laboratorium ini tidak menggunakan kipas untuk mendistribusikan udara secara aktif di dalam ruangan dan memiliki turbulensi yang sangat rendah. Oven konveksi mekanis menggunakan kipas terintegrasi untuk secara aktif memindahkan udara dari ruangan, menciptakan distribusi suhu yang merata di dalam ruangan. Ini berarti keseragaman suhu optimal dan hasil yang sangat dapat direproduksi. Penggunaan oven pengering laboratorium Oven pengering laboratorium dapat digunakan untuk mengontrol suhu dan menjaganya tetap aman. Mereka juga sering digunakan dalam pengujian dan pengeringan sampel biologis dan di laboratorium forensik untuk membantu pengembangan sidik jari. Selain itu, oven pengering laboratorium dapat digunakan dalam studi lingkungan untuk mengeringkan sampel sebelum dan sesudah penimbangan untuk menentukan kadar air sampel. Oven Pengeringan Vakum Laboratorium Biomedis XCH Di XCH Biomedical, oven pengering laboratorium kami dirancang untuk memberikan tingkat kinerja dan keandalan tertinggi dalam paket hemat energi dan ringkas serta tersedia dalam konfigurasi benchtop atau lantai, memberikan fleksibilitas yang lebih besar dalam organisasi laboratorium dan tata letak. Diproduksi dengan standar kualitas, perakitan, dan desain yang ketat, oven pengering laboratorium kami dirancang untuk menyertakan lemari baja kokoh yang dilapisi dengan bubuk epoksi untuk daya tahan dan perlindungan. Lemari pengering laboratorium Biomedis XCH memiliki kait yang tahan lama dan mudah digunakan. Distribusi suhu di seluruh oven memungkinkan penggunaan penuh semua ruang rak, dengan rak tambahan tersedia berdasarkan permintaan. Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang lemari pengering laboratorium kami, silakan hubungi kami sekarang untuk informasi lebih lanjut tentang produsen oven vakum Thchamber.

Pengujian stabilitas adalah studi yang dirancang untuk memberikan informasi tentang bagaimana bahan aktif farmasi atau produk farmasi jadi dipengaruhi oleh suhu, kelembaban, iklim dan cahaya dari waktu ke waktu. Durasi inspeksi tindak lanjut, tanggal kedaluwarsa dan kondisi penyimpanan yang direkomendasikan untuk bahan aktif farmasi didasarkan pada data ini, dan ruang stabilitas sangat penting saat melakukan studi ini. Stability Chamber - Survival of the Fittest Akurasi dan pengulangan parameter dalam operasi berkelanjutan, keandalan dan daya tahan adalah prioritas utama dari ruang stabilisasi. Interior baja tahan karat padat harus tahan korosi dan dirancang agar mudah dibersihkan. Pemrograman harus intuitif, dan sertifikat kalibrasi, pencatat data, dan dokumentasi validasi tentu saja harus disertakan. Persyaratan dasar untuk bilik stabilitas dalam industri farmasi Solusi teknis apa yang saat ini tersedia untuk memenuhi persyaratan ini? Faktor apa yang harus saya perhatikan secara khusus? Apa keuntungan dan kerugian dari berbagai solusi teknis? Blog ini memberi Anda wawasan awal. 1. Ruang uji suhu dan kelembaban Ruang suhu kelembaban memberikan gambaran singkat tentang semua nilai suhu dan kelembaban yang dapat dicapai. Kisaran kinerja ruang stabilisasi yang berbeda sangat bervariasi. Misalnya, beberapa model memenuhi kondisi lima zona iklim I hingga IVb selain semua kondisi iklim yang ditentukan dalam pedoman ICH. Model seperti itu sangat umum dan dapat digabungkan satu sama lain sebagai cadangan umum jika diinginkan. Model lain hanya mensimulasikan kondisi iklim tertentu, sehingga penerapannya sangat terbatas. 2. Aliran udara horizontal atau vertikal Dengan aliran udara horizontal, udara menyebar secara merata di setiap rak terlepas dari posisi rak di ruang stabilisasi. Distribusi suhu dan kelembaban yang optimal dicapai saat memuat ruang. Hal ini terutama berlaku dalam kasus aliran udara horizontal dua sisi. Dalam hal aliran udara vertikal, yaitu dari bawah ke atas, udara berdifusi melalui rak, mulai dari bawah, naik ke tengah, dan akhirnya mencapai rak paling atas. Setiap rak pada dasarnya menghalangi distribusi udara. 3. Air pelembab Bukan hanya jenis pelembapan yang penting - air yang dipasok ke ruang stabilisasi juga harus berkualitas baik. Menghubungkan ke fasilitas pasokan air dan drainase di lokasi adalah salah satu pilihan, sementara menggunakan tangki curah untuk memasok air tawar dan mengumpulkan air limbah secara langsung di ruang stabilisasi adalah pilihan lain. Opsi terakhir memungkinkan bilik dipasang jauh dari pasokan air di tempat. Dalam kedua kasus, penukar ion akan menyiapkan air tawar dengan kualitas yang diinginkan. 4. Operasi terus menerus Ruang stabilitas beroperasi terus menerus selama lebih dari 8.000 jam per tahun. Desain kokoh, material tahan lama, dan komponen yang dikembangkan untuk keandalan maksimum adalah fondasinya, memastikan waktu pengoperasian yang menuntut ini akan berlangsung selama bertahun-tahun. Untuk meminimalkan risiko kontaminasi silang yang memakan waktu dan menstabilkan biokontaminasi dalam ruangan, interior yang mudah dibersihkan mutlak diperlukan. Baja tahan karat paduan tinggi, rak yang dapat dilepas, pelembapan uap, dan tidak adanya bahan sintetis di dalamnya hanyalah beberapa aspek utama. Beberapa model juga memiliki rentang suhu yang diperpanjang hingga 100 °C, yang berarti sterilisasi dapat dilakukan. 5. Pemrograman dan Dokumentasi Faktor penting terkait permohonan persetujuan adalah ketersediaan dokumentasi yang lengkap dan menyeluruh dari semua parameter yang relevan untuk setiap status operasional. Tak perlu dikatakan, sertifikat kalibrasi untuk suhu, iklim, data logger (dokumentasi proses catatan data independen), dan dokumen verifikasi dengan IQ (Kualifikasi Instalasi), OQ (Kualifikasi Operasional) dan PQ (Kualifikasi Kinerja). Jika Anda memiliki pertanyaan tentang ruang stabilitas kami, Anda dipersilakan untuk menghubungi kami di thchamber.com .

Dengan perkembangan orang di bidang militer, kedirgantaraan dan navigasi, banyak peralatan akan bekerja di ruang uji suhu, suhu dan kelembaban tinggi . Dalam lingkungan ini, peralatan akan menghadapi tantangan yang lebih besar. Stabilitas peralatan memiliki pengaruh penting pada pengoperasian peralatan. Ruang uji kelembaban suhu tinggi dan rendah (selanjutnya disebut ruang uji kelembaban suhu tinggi dan rendah) digunakan untuk menguji kinerja bahan di ruang angkasa dan produk kelautan di bawah suhu tinggi, panas lembab, dan lingkungan lainnya. Struktur dan prinsip kerjanya memiliki kekhasan tertentu. 1. Gunakan ruang uji suhu tinggi dan rendah Sebelum melakukan percobaan lingkungan, perlu menguasai sifat, prosedur percobaan, kondisi percobaan dan teknik percobaan dari sampel yang diuji. Pada saat yang sama, perlu menguasai teknologi penggunaan peralatan, memahami dengan jelas struktur peralatan, terutama kinerja dan pengoperasian pengontrol. Pada saat yang sama, staf harus membaca manual operasi secara rinci berkali-kali untuk menghindari kesalahan operasi, yang akan menyebabkan peralatan gagal beroperasi secara normal, menyebabkan kesalahan dalam data pengujian, dan merusak sampel selama pengujian. Untuk memastikan keakuratan data eksperimen dalam eksperimen, perlu untuk memilih peralatan yang sesuai untuk eksperimen. Pemilihan ruang kelembaban suhu tinggi dan rendah harus ditentukan sesuai dengan kondisi sebenarnya dari sampel eksperimental. Volume antara laboratorium dan subjek uji harus selalu dalam rasio yang wajar. Saat melakukan percobaan pada sampel yang dipanaskan, volumenya harus kurang dari 10% dari volume efektif kalibrasi eksperimental. Proporsi sampel uji yang tidak dipanaskan dengan volume efektif laboratorium harus 20%. Lokasi sampel tidak boleh menyebabkan saluran keluar udara dan saluran keluar udara terhalang, dan pada saat yang sama, jaga jarak tertentu dari sensor kelembaban untuk memastikan suhu normal selama percobaan. Poin-poin berikut harus diperhatikan dalam penggunaan ruang lembab suhu tinggi dan rendah: (1) Selama penggunaan, pastikan bahwa kotak pemanas dengan kelembaban tinggi dan rendah diarde dengan aman untuk menghindari korban yang disebabkan oleh induksi elektrostatik. (2) Jangan menyentuh kotak dengan tangan Anda selama pengoperasian. (3) Kecuali jika pintu kamar tidak dapat dibuka karena alasan khusus selama pengoperasian peralatan, konsekuensi buruk berikut dapat terjadi: 1) Suhu di dalam pintu masih sangat tinggi 2) Suhu tinggi dan kelembaban tinggi akan keluar dari ruangan. 3) Suhu tinggi dapat menyebabkan alarm kebakaran. 4) Pencahayaan harus dimatikan kecuali diperlukan. 5) Cobalah untuk menghindari pembukaan berulang dalam waktu 15 menit saat digunakan. 6) Ketika kotak kelembaban suhu tinggi dan rendah berjalan pada suhu rendah, yang terbaik adalah mengeringkan peralatan pada 60 ° C selama 30 menit, dan kemudian membuka pintu untuk mencegah evaporator membeku atau mempengaruhi waktu pengukuran percobaan berikutnya . 7) Selama operasi, untuk memastikan keselamatan peralatan dan operator, pelindung suhu berlebih dan pemutus sirkuit harus diperiksa secara teratur. 8) Selain personel penuh waktu, teknisi listrik profesional juga diwajibkan untuk berpartisipasi dalam pemeliharaan dan pemeriksaan peralatan. 2. Perbaikan dan pemeliharaan masalah umum Pertanyaan yang sering diajukan tentang pemeliharaan ruang suhu dan kelembaban tinggi dan rendah Selama pengujian suhu tinggi, jika suhu uji tidak mencapai nilai suhu yang disyaratkan oleh pengujian, sistem kelistrikan harus diperiksa dan penyebab kegagalan harus dihilangkan satu per satu. Jika suhu naik perlahan, periksa sistem sirkulasi udara dan amati status bukaan pelat penyetel di sistem sirkulasi udara. Jika suhu naik terlalu cepat, rotasi saluran sirkulasi udara perlu dideteksi. Jika suhu naik terlalu cepat, parameter penyetelan PID perlu disesuaikan. Jika suhu naik langsung ke perlindungan suhu berlebih, dapat disimpulkan bahwa pengontrol rusak, dan instrumen kontrol harus diganti tepat waktu. Ketika suhu rendah tidak memenuhi persyaratan eksperimental, perlu untuk mengamati perubahan suhu. Apakah suhu naik setelah turun ke nilai tertentu atau apakah suhu turun perlahan. Yang pertama umumnya disebabkan oleh lingkungan yang keras dari peralatan pengeringan. Lokasi dan suhu lingkungan peralatan harus diperhatikan. Jika tidak dapat memenuhi persyaratan kerja peralatan, itu harus disesuaikan tepat waktu. Jika yang terakhir, peralatan harus diperiksa untuk melihat apakah laboratorium kering sebelum pengujian suhu rendah. Jika bengkel kering, masukkan sampel uji ke laboratorium, dan periksa apakah terlalu banyak sampel yang menumpuk di laboratorium, yang menyebabkan siklus ventilasi laboratorium gagal memenuhi persyaratan. 2.2 Konten perawatan peralatan Isi utama dari pemeliharaan peralatan meliputi pemeliharaan preventif dan pemeliharaan prediktif. Dari kedua jenis perawatan preventif tersebut, perawatan yang perlu dilakukan seminggu sekali meliputi pembersihan baki tetesan dan badan laboratorium untuk air kental. Pemeliharaan yang dibutuhkan pelanggan di area khusus meliputi: pembersihan pipa air humidifikasi, sistem pembilasan atau pipa air pendingin sedang. Perawatan yang perlu dilakukan setiap enam bulan sekali meliputi pembersihan peralatan pendingin udara (kondensor), perawatan yang perlu dilakukan setiap tahun, pembersihan kerak di dalam humidifier, pembersihan kontaktor AC (arus tinggi) untuk perawatan kabinet kontrol listrik . Pada saat yang sama, minyak pelumas yang digunakan oleh kompresor harus diganti setiap 2-3 tahun. Perawatan mingguan meliputi : pengecekan keseimbangan tekanan dan tekanan hisap dan keluar kompresor, pengecekan warna oli pada kompresor, dan pengecekan badan oli. Termasuk perawatan bulanan. Periksa temperatur discharge dan suction kompresor, temperatur liquid mirror dan discharge di kondensor, serta perbedaan temperatur antara air masuk dan keluar pada pipa air dingin. Periksa laju pemanasan dan laju pendinginan perangkat. Periksa arus operasi motor kompresor setiap tiga bulan. Perawatan peralatan secara teratur tidak hanya dapat meningkatkan stabilitas peralatan selama operasi dan akurasi percobaan, tetapi juga memperpanjang masa pakai peralatan sampai batas tertentu. Oleh karena itu, perhatian harus diberikan pada pemeliharaan ruang kelembaban suhu tinggi dan rendah di masa depan. 3. Kesimpulan Environmental Chamber Manufacturer adalah peralatan pendingin khusus, penggunaan, perawatan dan perbaikannya harus dimulai dari pendinginan, kontrol listrik, teknik termal dan sebagainya. Dalam proses penggunaan, perhatian harus diberikan pada spesifikasi penggunaan. Saat memperbaiki, kesalahan yang mungkin disebabkan oleh operasi harus dihilangkan terlebih dahulu, dan kemudian kesalahan yang ada pada peralatan itu sendiri harus diperbaiki. Setelah peralatan gagal, harus diperbaiki berdasarkan penguasaan struktur dan prinsip kerja peralatan. Selain itu, pemeliharaan peralatan harus dilakukan tepat waktu, dan perawatan peralatan tidak dapat diabaikan karena peralatan tidak mengalami kegagalan dalam jangka waktu tertentu.

Bagaimana Anda menentukan oven pengering lab yang tepat untuk lab dan aplikasi Anda? Dengan begitu banyak oven laboratorium di pasaran, bagaimana Anda menemukan oven yang sempurna untuk kebutuhan Anda? Berikut adalah beberapa tips untuk membantu Anda: 1. Pilih jenis oven sesuai dengan aplikasi Anda. Oven pengering konveksi mekanis Didesain dengan motor dan kipas untuk mensirkulasikan udara untuk pemanasan yang merata dan waktu pengeringan yang lebih cepat - ideal untuk pengeringan dan pemanasan sampel yang membutuhkan akurasi yang lebih besar, sampel yang banyak, dan kadar air yang tinggi. Aplikasi Pemanasan Umum - Memanggang, memanaskan dan mengeringkan barang pecah belah dan karet Pemanasan Canggih - Pengujian aspal, pengkondisian, pencernaan protein dan pati, metabolisme obat, penuaan elektronik, pengawetan epoksi dan plastik, analisis protein serum, ruang stabilitas dan pengujian batch QC, sterilisasi, penilaian padatan tersuspensi dan studi vulkanisasi. Oven Pengeringan Konveksi Gravitasi Tidak perlu kipas untuk memastikan sirkulasi udara hangat yang lembut dan alami bergerak ke atas - ideal untuk desinfeksi, pengeringan, dan aplikasi lain yang membutuhkan aliran udara halus. Aplikasi Gunakan ketika bubuk atau zat akan terganggu oleh aliran udara yang dihasilkan oleh kipas. Ideal untuk pemanasan sederhana seperti memanggang, pengeringan, pengkondisian, pemanasan awal, penuaan dan pengawetan. Oven pengering vakum Vakum dibuat untuk menghilangkan kelembaban dari sampel lebih cepat daripada menggunakan suhu sekitar. Ideal untuk proses yang dikontrol ketat seperti pengeringan, penyematan vakum, pelapisan listrik, dan pemrosesan semikonduktor. Aplikasi Panaskan dalam atmosfer bebas oksigen untuk mencegah korosi atau penskalaan sampel. Pengeringan, pengeringan suhu rendah, pengujian penuaan, penentuan kelembaban dan studi ketahanan kimia. Ideal untuk farmasi/pengeringan makanan dan elektronik Oven vakum tanaman Menyediakan tingkat vakum yang lebih tinggi untuk ekstraksi yang lebih cepat dan lebih aman. Bagus untuk aplikasi botani dan ganja. 2. Sesuaikan ukuran oven dengan bahan Anda. Pilih oven yang tidak terlalu kecil atau terlalu o besar. Pertimbangkan ukuran sampel dan berapa banyak yang perlu Anda masukkan ke dalam oven sekaligus. Pilih yang lebih kecil yang mungkin sesuai dengan ruang Anda tetapi bukan sampel Anda. Mendapatkan oven maksimal saat Anda tidak membutuhkannya akan menghabiskan terlalu banyak energi dan Anda akan kehilangan efisiensi biaya. 3. Gunakan oven pada suhu yang Anda inginkan. Suhu oven maksimum berkisar dari ratusan hingga ribuan derajat. Pilih suhu oven berdasarkan suhu yang diinginkan untuk bahan Anda. Seperti ukuran, Anda tidak ingin memilih ukuran dengan kisaran suhu yang lebih tinggi jika Anda tidak membutuhkannya. Anda akan membuang-buang uang dan energi. 4. Pilih oven dengan insulasi termal terbaik. Oven laboratorium sering bekerja pada suhu tinggi untuk jangka waktu yang lama dan mengkonsumsi banyak listrik. Pilih oven dengan insulasi termal terbaik untuk mengurangi laju perpindahan panas. Ini akan mencegah panas yang dihasilkan bocor keluar dari ruangan, meminimalkan pemborosan energi dan menghemat biaya energi. 5. Carilah oven yang mudah dibersihkan dan dirawat. Mampu membersihkan dan merawat oven Anda sangat penting. Kegagalan untuk melakukannya dapat merusak dorongan lab untuk memajukan sains Anda. Cari oven dengan sudut membulat agar mudah dibersihkan, dan komponen baja tahan karat serta konstruksi interior untuk memperpanjang umur oven Anda. Cari juga baki dan rak yang bisa dilepas dengan cepat, serta pintu yang lebih besar agar Anda bisa mengakses bagian dalam oven saat perlu membersihkannya. Terjadi kebocoran. 6. Pastikan oven yang Anda pilih memiliki fitur keamanan yang andal. Cegah kebakaran dan lindungi sampel berharga Anda dari panas berlebih. Pilih oven dengan termostat suhu berlebih bawaan sehingga jika suhu melebihi suhu yang disetel, oven akan mati. Fitur lain yang perlu dipertimbangkan termasuk alarm ekskursi suhu, perlindungan arus berlebih, dan penyalaan otomatis setelah kehilangan/pemulihan daya.