suhu dan kelembaban ruangan

Pengujian baterai B adalah komponen penting di beberapa industri termasuk teknologi, transportasi, kedirgantaraan, dan perawatan kesehatan. Yang terbaik, ini mendorong inovasi yang mengubah pasar dan, dalam beberapa hal, keberlanjutan. Namun, pengujian baterai yang salah dapat membahayakan keselamatan konsumen dan merugikan perusahaan Anda jutaan dolar. Tengok saja pembuat smartphone yang berulang kali melakukan recall karena baterainya meledak. Situasi ini dapat dihindari dengan pengujian yang akurat dan berulang. Ini hanya dapat dicapai dengan ruang uji suhu dan kelembaban berkualitas tinggi. Ini memungkinkan Anda untuk beralih di antara kondisi ekstrem untuk mengukur daya tahan baterai, ketahanan korosi, dan kinerja. Meskipun ukurannya berkisar dari 1 kaki kubik hingga 264 kaki kubik (atau lebih besar) dan dapat disesuaikan dengan kebutuhan Anda, ruang suhu dan kelembaban optimal untuk pengujian baterai memiliki kinerja dan desain fisik yang sama. Inilah yang harus diperhatikan saat membeli. Mengingat jumlah variabel yang mempengaruhi pengujian lingkungan, bahan yang digunakan untuk membangun ruang suhu dan kelembaban perlu mengoptimalkan kinerja dan mempertahankan daya tahan. Saat mempertimbangkan lingkungan Anda, Anda harus mempertimbangkan suhu ekstrem, rentang kelembaban, dan produk yang berpotensi tidak stabil. Kamar Suhu & Kelembaban Konstan terbaik memiliki fitur desain fisik berikut: Efisiensi tinggi, faktor-k rendah, insulasi termal untuk menyediakan lingkungan suhu yang stabil di ruang kerja Rumah baja tugas berat melindungi beberapa sistem mekanik dan listrik dari laboratorium dan elemen lini produksi Kombinasi ini memastikan hasil pengujian yang akurat dan dapat menahan pengujian berulang (selama ruang dikalibrasi secara teratur). Anda dapat memperpanjang umur ruang uji Anda lebih dari 15 tahun jika Anda mengikuti jadwal pemeliharaan rutin bulanan, triwulanan, dan tahunan. Untuk performa, pengujian baterai biasanya dilakukan pada kisaran suhu antara -20 dan +120 derajat Celcius. Anda akan menemukan ruang suhu dan kelembaban Thchamber JSB menawarkan kisaran standar -40 hingga +150 derajat Celcius. XCH JSB Kamar Kelembaban Suhu Tinggi Dan Rendah melalui pengujian dan deteksi, sehingga dapat menilai apakah kinerja produk memenuhi persyaratan desain untuk pengujian. Kriteria yang Anda uji akan menentukan kebutuhan kinerja Anda, meskipun tidak masuk akal jika hasilnya tidak akurat. Ruang suhu dan kelembaban terbaik mempertahankan suhu akurat dalam 0,5 derajat Celcius dan kelembaban relatif dalam 2%. Fluktuasi yang lebih besar dari itu dapat membahayakan data Anda dan mungkin memerlukan pengujian lebih lanjut. Ingat, menemukan ruang suhu dan kelembaban harus menjadi upaya kolaboratif. Konsultasikan dengan peneliti dan insinyur Anda dan bekerja dengan produsen ruang lingkungan dengan keahlian untuk menyesuaikan solusi untuk Anda.

Pengoperasian ruang stabilitas didasarkan pada ide dasar bahwa dengan menjaga suhu dan kelembaban ruang konstan, nilai kelembaban relatif konstan akan dipertahankan juga. Rasio berapa banyak air di udara dengan berapa banyak yang secara teoritis dapat disimpan dikenal sebagai kelembaban relatif. Dengan kenaikan suhu saat ini, jumlah air yang dapat dikandung udara meningkat, mengakibatkan penurunan kelembaban relatif. Beginilah cara kedua pengaturan diubah secara otomatis pada saat yang bersamaan. Suhu di ruang stabilitas tidak boleh bervariasi lebih dari dua hingga tiga derajat, dan kelembapan tidak boleh berfluktuasi lebih dari 5%. Badan luar dan dalam bilik terdiri dari baja tahan karat tahan korosi, dengan badan bagian dalam diisolasi dengan baik. Di dalam bilik terdapat beberapa rak untuk menyimpan produk yang dapat dengan mudah dilepas. Sensor juga dipasang ke bilik untuk mendeteksi suhu dan tingkat kelembapan. Aliran udara yang terkontrol di dalam bilik memastikan suhu dan kelembapan tetap konsisten. Untuk meningkatkan keseragaman kondisi esensial, aliran udara laminar horizontal disarankan. Bahkan ketika rak penuh dengan sampel, mereka akan menerima aliran udara yang terus menerus menggunakan sistem ini. Blower yang terhubung memastikan bahwa sir diedarkan dengan benar. Menerima dan mentransfer data dilakukan dengan data logger. Ruang stabilitas memiliki berbagai aplikasi. Mereka memainkan peran penting dalam tahap akhir produksi produk. Ini juga digunakan dalam industri otomotif, industri kosmetik, pengemasan, pengujian biologi atau mikrobiologi, penelitian dan berbagai bidang lainnya. Segmen Farmasi bertanggung jawab untuk menciptakan, meneliti, dan memasarkan obat-obatan yang bermanfaat bagi ilmu kedokteran. Karena perawatan ini akan bermanfaat bagi banyak orang di berbagai belahan dunia, produksi obat yang tepat menjadi prioritas utama. Ketika individu memproduksi dan menelan obat yang rusak, efek samping dan gejala berbahaya dapat terjadi. Oleh karena itu, perlu dilakukan pengujian stabilitas obat di berbagai lingkungan. Dalam industri farmasi, ruang stabilitas hanya digunakan untuk tujuan ini. Mereka membantu dalam pengujian obat dengan berbagai variabel seperti suhu, kelembaban, pH, radiasi, dll. Mereka juga digunakan untuk melihat berapa lama suatu produk akan bertahan sebelum perlu diganti. Pengujian ruang stabilitas juga mengungkapkan informasi tentang integritas kemasan produk. Tes ini dapat menghemat banyak waktu dan uang Anda dengan mengingatkan Anda akan kesalahan dalam obat Anda yang dapat membuatnya berbahaya dalam pengaturan tertentu. Tes ini juga dapat digunakan untuk menentukan tanggal kedaluwarsa suatu obat. Umur simpan obat adalah jumlah waktu obat tetap efektif sejak tanggal pembuatan ketika disimpan dalam kondisi tertentu. Nilai ini harus ditentukan dengan menggunakan ruang uji stabilitas dan ditampilkan pada kemasan untuk kesadaran konsumen. Bilik-bilik ini juga digunakan untuk menyimpan sampel obat-obatan yang membutuhkan kondisi stabil yang tidak dapat diperoleh melalui sumber alami, karena mempertahankan suhu stabil dan seragam yang diperlukan. Pemeliharaan dan pemeriksaan ruang yang tepat harus menjadi prioritas di sektor farmasi untuk memastikan pengujian obat yang benar. Terakhir, Siapa yang memberikan solusi ruang stabilitas terbaik? Produsen Ruang Lingkungan Ruang stabilitas Thchamber telah dibangun dan dikembangkan dengan hati-hati untuk memenuhi persyaratan ketat pengujian iklim dan investigasi stabilitas. Chamber ini menampilkan standar stabilitas FDA/ICH untuk memberikan kontrol out-of-the-box serta suhu dan kelembapan yang konsisten. Ruang stabilitas ruang memiliki pedoman khusus, integritas struktural, dan peralatan pengukuran yang memungkinkan perekaman data pengujian yang akurat untuk menjaga ruang berjalan lancar melalui siklus pengujian yang ketat selama bertahun-tahun.

Stability Chambers adalah penutup khusus yang menciptakan lingkungan dengan suhu dan kelembapan yang terkendali. Industri yang beragam seperti obat-obatan, pengemasan, pengujian lingkungan, dan penyimpanan terkontrol menggunakan ruang uji pencelupan atau walk-in untuk pengujian stabilitas. Ruang pengujian ini dirancang untuk menemukan cacat atau kelemahan produk dalam kondisi yang berbeda dengan menyediakan lingkungan pengujian yang terkontrol. Persyaratan kualifikasi ruang stabilitas termasuk dalam kategori instalasi, operasi, dan kinerja. Ruang uji stabilitas tunduk pada tiga uji kualifikasi ini sebelum dioperasikan. Persyaratan Kualifikasi Ruang Stabilitas Agar dapat disertifikasi untuk melakukan pengujian stabilitas, ruang lingkungan harus melalui proses kualifikasi tiga bagian. Kualifikasi juga harus mencakup catatan kalibrasi untuk semua instrumen yang digunakan dan bukti status kalibrasinya. Ketiga jenis kualifikasi tersebut adalah Kualifikasi Instalasi (IQ) Kualifikasi Operasi (OQ) Kualifikasi Kinerja (PQ) Bersama-sama, ketiga persyaratan kualifikasi ruang stabilitas ini dan pengujian mendukung dan mendokumentasikan operasi yang benar. Kualifikasi Instalasi (IQ) Ikhtisar: Kualifikasi pertama memverifikasi bahwa ruang stabilitas sesuai dengan spesifikasi desainnya. Semua bagian telah dihitung dan diperiksa kesesuaiannya. Dokumentasi yang sesuai juga harus disediakan, termasuk panduan pengguna dan sertifikasi serta prosedur operasi standar (SOP). Persyaratan: Semua komponen harus dipasang dengan benar dan berfungsi agar ruang stabilitas lulus kualifikasi pemasangan. Jika ruang memiliki panel kontrol dengan antarmuka mesin manusia (HMI) atau perangkat panduan lainnya seperti tombol dan sakelar pemilih, perangkat tersebut harus berfungsi seperti yang dirancang. Semua peralatan penyelarasan dan keselamatan juga harus lulus inspeksi. Kualifikasi Operasi (OQ) Tinjauan: Jalankan uji kualifikasi untuk menstabilkan fungsi ruangan dan verifikasi bahwa sistem dan subsistem beroperasi seperti yang diharapkan dalam rentang pengoperasian normal—termasuk menguji semua pintu, sakelar, kontrol, dan alarm. PERSYARATAN: Uji kualifikasi operasional memverifikasi bahwa suhu dan kelembapan di dalam ruang disamakan. Untuk memastikan pembacaan suhu dan kelembapan yang akurat, operator menunggu beberapa menit hingga stabil, kemudian menjalankan pengujian untuk waktu yang ditentukan. Melakukan studi Open Doors sebelum menyelesaikan kualifikasi operasional. Tes terdiri dari membuka pintu untuk waktu yang singkat sambil mencatat suhu dan kelembaban pada interval pendek. Tes pembukaan pintu diulang setidaknya tiga kali untuk menghitung waktu pemulihan rata-rata ruangan. Ikhtisar Kualifikasi Kinerja (PQ) : Kualifikasi kinerja memverifikasi bahwa ruang stabil memenuhi spesifikasi kinerja pada beban penuh. Biasanya, pengujian dilakukan pada titik setel pengoperasian bilik, memuat produk tiruan untuk mereplikasi lingkungan tipikal. Ukur keseragaman suhu dan kelembapan relatif menggunakan termokopel dan sensor kelembapan relatif (RH). Persyaratan: Ruang stabilitas harus beroperasi dengan kapasitas penuh setidaknya selama 24 jam untuk lulus kualifikasi kinerja. Setelah studi awal selesai, uji coba akan diulangi dengan studi pintu terbuka untuk menghitung waktu pemulihan rata-rata. Proses kualifikasi dan kinerja laboratorium stabilitas dilakukan setiap tahun dengan menggunakan prosedur yang sama seperti pengujian sebelumnya. Setelah setiap akreditasi ulang, hasilnya harus dibandingkan dengan tahun-tahun sebelumnya untuk melacak kinerja Chamber secara keseluruhan. Ruang Stabilitas Biomedis XCH dalam farmasi XCH Biomedis merancang dan memproduksi berbagai ruang uji iklim sesuai dengan panduan ICH, termasuk ruang stabilitas, ruang suhu dan kelembapan, berjalan di ruang lingkungan, Inkubator Untuk Kultur Bakteri dan oven pengeringan vakum. Anda dapat mengklik untuk melihat lini produk lengkap kami.